S-2-(Perfluorohexyl)ethyl 2-(perfluorohexyl)ethanethiosulfinate | 927270-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: S-2-(Perfluorohexyl)ethyl 2-(perfluorohexyl)ethanethiosulfinate
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfinylsulfanyl)octane
• CAS: 927270-03-9
• 化学式: C₁₆H₈F₂₆OS₂
• 分子量: 774.329
• InChiKey: XXVSFUZHCFNQAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-(Perfluorohexyl)ethyl 2-(perfluorohexyl)ethanethiosulfinate 在 盐酸 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.8%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-8-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfonylsulfanyl)octane
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基分段的硫醇，二硫化物，硫代亚磺酸盐和硫代磺酸盐的氧化化学：全氟烷基在寻找新化学中的作用

  摘要：

  全氟烷基的分段硫醇的氧化化学，R ˚F -R-SH（1），硫代亚磺酸酯，R ˚F -R-S（O）S-R-R ˚F（3），硫代磺酸酯，R ˚F -R-S（O 2）S–R–R F（4）和二硫化物，R F –R–SS–R–R F（5）（其中R F = n -C 6 F 13或n -C 8 F 17且R =在本文中研究了CH 2 CH 2）。碱催化的C6硫醇1的反应用过氧化氢定量得到纯的二硫化物5。还检查和比较了其他不太合适的氧化硫醇1的方法。过氯酸在氯化溶剂中对二硫化物5的选择性氧化可产生极佳的硫代亚磺酸盐3收率。与它们的烃类似物（其对于加热或储存而言不稳定）不同，R F-分段的硫代亚磺酸盐3是相对稳定的结晶化合物。偏高碘酸钠选择性氧化3得到硫代磺酸盐4高产。在不利条件下或使用乙酸中的过氧乙酸作为氧化剂时，会发生副反应。低转化率的过氧化氢将5氧化，得到4和2个新化合物8和9。化合物8是n -C 6

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00261-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 S-2-(Perfluorohexyl)ethyl 2-(perfluorohexyl)ethanethiosulfinate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基分段的硫醇，二硫化物，硫代亚磺酸盐和硫代磺酸盐的氧化化学：全氟烷基在寻找新化学中的作用

  摘要：

  全氟烷基的分段硫醇的氧化化学，R ˚F -R-SH（1），硫代亚磺酸酯，R ˚F -R-S（O）S-R-R ˚F（3），硫代磺酸酯，R ˚F -R-S（O 2）S–R–R F（4）和二硫化物，R F –R–SS–R–R F（5）（其中R F = n -C 6 F 13或n -C 8 F 17且R =在本文中研究了CH 2 CH 2）。碱催化的C6硫醇1的反应用过氧化氢定量得到纯的二硫化物5。还检查和比较了其他不太合适的氧化硫醇1的方法。过氯酸在氯化溶剂中对二硫化物5的选择性氧化可产生极佳的硫代亚磺酸盐3收率。与它们的烃类似物（其对于加热或储存而言不稳定）不同，R F-分段的硫代亚磺酸盐3是相对稳定的结晶化合物。偏高碘酸钠选择性氧化3得到硫代磺酸盐4高产。在不利条件下或使用乙酸中的过氧乙酸作为氧化剂时，会发生副反应。低转化率的过氧化氢将5氧化，得到4和2个新化合物8和9。化合物8是n -C 6

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00261-x