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3,3'-bis(11-hydroxy-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)-2,2'-bithiophene | 171085-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-bis(11-hydroxy-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)-2,2'-bithiophene
英文别名
——
3,3'-bis(11-hydroxy-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)-2,2'-bithiophene化学式
CAS
171085-50-0
化学式
C24H38O10S2
mdl
——
分子量
550.692
InChiKey
CEUBPBYPQFXTGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    114.3
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-bis(11-hydroxy-3,6,9-trioxa-1-undecoxy)-2,2'-bithiophene吡啶caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-Decaoxa-18,21-dithiatetracyclo[36.2.2.015,19.020,24]dotetraconta-1(41),15(19),16,20(24),22,38(42),39-heptaene
    参考文献:
    名称:
    传导伪聚轮烷:通过分子识别的化学抵抗反应
    摘要:
    假轮烷是由环状分子组成的主客体系统,其空腔被相容的线性分子穿透。在准聚轮烷中,聚合物链可以充当环状主体或线性客体。在这两种情况下,准聚轮烷与其母体聚合物的物理性质显着不同。在自组装 ?r-供体/7r-受体系统的情况下,这种络合的驱动力是电荷转移相互作用。聚轮烷和拟聚轮烷的报道较多,但尚未对由导电性高分子衍生的拟聚轮烷进行研究。导电 Tolymers 表现出高度敏感的电阻率,并且会因环境影响而变化多个数量级。2 这种敏感性允许设计基于导电聚合物的传感材料,其中电阻率和/或氧化还原电位可以作为主客体相互作用产生的刺激的函数而变化。在此,我们报告了一种新型的基于聚噻吩的导电拟聚轮烷,它在存在 7r 缺陷的 4,4'-联吡啶客体的情况下表现出电导率的可逆衰减和氧化还原电位的阳极转移。我们对导电拟聚轮烷的设计部分基于 Stoddart 的证明,即双(对亚苯基)-34-冠 10 (BPP) 与缺乏βr
    DOI:
    10.1021/ja00099a069
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    传导伪聚轮烷:通过分子识别的化学抵抗反应
    摘要:
    假轮烷是由环状分子组成的主客体系统,其空腔被相容的线性分子穿透。在准聚轮烷中,聚合物链可以充当环状主体或线性客体。在这两种情况下,准聚轮烷与其母体聚合物的物理性质显着不同。在自组装 ?r-供体/7r-受体系统的情况下,这种络合的驱动力是电荷转移相互作用。聚轮烷和拟聚轮烷的报道较多,但尚未对由导电性高分子衍生的拟聚轮烷进行研究。导电 Tolymers 表现出高度敏感的电阻率,并且会因环境影响而变化多个数量级。2 这种敏感性允许设计基于导电聚合物的传感材料,其中电阻率和/或氧化还原电位可以作为主客体相互作用产生的刺激的函数而变化。在此,我们报告了一种新型的基于聚噻吩的导电拟聚轮烷,它在存在 7r 缺陷的 4,4'-联吡啶客体的情况下表现出电导率的可逆衰减和氧化还原电位的阳极转移。我们对导电拟聚轮烷的设计部分基于 Stoddart 的证明,即双(对亚苯基)-34-冠 10 (BPP) 与缺乏βr
    DOI:
    10.1021/ja00099a069
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文献信息

  • Design of chemoresistive sensory materials: polythiophene-based pseudopolyrotaxanes
    作者:Michael J. Marsella、Patrick J. Carroll、Timothy M. Swager
    DOI:10.1021/ja00144a008
    日期:1995.10
    Herein we report conducting polymer-based sensors which transduce reversible, noncovalent, and nonredox-dependent molecular recognition events into measurable changes in conductivity. These chemoresistive polymers are derived from bithiophenes containing cyclophane receptors capable of forming self-assembled pseudorotaxane complexes with paraquat. The electrostatic perturbations arising from pseudopolyrotaxane formation cause a decrease in carrier mobility and thus lower the conductivity. The chemoresistive response was found to be consistent with decreased carrier mobility and exhibited an enhanced sensitivity to analyte-promoted electrostatic perturbations relative to the voltammetric response. Polymer-based devices which demonstrate a real time chemoresistive response to paraquat are also reported.
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