adenosine 5'-<4<(E)-2-nitroethenyl>phenyl glutarate> | 142728-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: adenosine 5'-<4<(E)-2-nitroethenyl>phenyl glutarate>
• CAS: 142728-13-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆O₉
• 分子量: 528.478
• InChiKey: PSUWLPYSURLNMH-SRIGXJPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  215.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-4-羟基-β-硝基苯乙烯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 adenosine 5'-<4<(E)-2-nitroethenyl>phenyl glutarate>
  参考文献：
  名称：

  腺苷5'-戊二酸酯的硝基苯乙烯衍生物作为表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶的选择性抑制剂

  摘要：

  5'-戊二酸腺苷的一些硝基苯乙烯衍生物的合成和生物学活性，这是一类新型的EGF受体蛋白酪氨酸激酶的选择性，双底物型抑制剂，IC 50值约为1μM。只有酪氨酸的抑制边缘激酶v -能够与Ç - SRC和观察/苏氨酸激酶PKC丝氨酸的。化合物8，9，11，和12 -缺乏腺苷部分-是十倍的最有效的衍生物的活性低，而17-缺少硝基苯乙烯基部分-完全没有抑制活性。大多数化合物对依赖于EGF的小鼠角质形成细胞系显示出有效的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750304