| 1242056-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1242056-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: FOLRMPXHEVKOMQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N,N-diisopropylacrylamide 在 2,2',2'',2'''-(1,2-phenylenebis((1S,3S)-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-(1,2,4)diazaphospholo(1,2-a)pyridazine-2,1,3(3H)-triyl))tetrakis(N-(1S)-1-phenylethyl)-benzamide 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 35.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  二烷基丙烯酰胺的区域选择性和对映选择性加氢甲酰基化

  摘要：

  二甲基丙烯酰胺可以以很高的化学和区域选择性加氢甲酰化。该底物的不对称加氢甲酰化是可能的，只要采取步骤使醛产物的外消旋化最小化即可，并且这项工作证明了各种条件和变量对外消旋化的影响。在非常温和的条件下，使用Landis二氮磷杂环戊烷配体可以达到ee的68％。其他二烷基丙烯酰胺也可在温和条件下加氢甲酰化，得到相似或更好的对映选择性，包​​括丙烯酸的Weinreb酰胺（71％ee），以及二乙基丙烯酰胺的不对称加氢甲酰化生成手性醛，ee最高可达82％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900871