| 1643391-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1643391-98-3
• 化学式: C₆H₁₂O*C₄₂H₇₂O₃₀
• 分子量: 1157.18
• InChiKey: FWWJXKDVYDSMPT-NNVZJOSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.82
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  429.13
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  per-6-O-methyl-α-cyclodextrin 、 环己醇 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-环糊精与环烷醇的 1:1 和 2:1 主客体包合物的形成：1H 和 13C NMR 光谱研究

  摘要：

  摘要 α-环糊精 (α-CD) 与环烷醇 (c -C n OH; n = 4-8) 形成包合物的结合常数 (K a 's) 通过 1 H 和 13 C NMR 确定滴定，在两种不同的条件下：（i）当客体过量时，仅形成 1:1 的主客体包合物；(ii) 2:1 包合物的形成仅发生在 1:1 包合物形成之后，当宿主过量时。这项工作的结果表明，只有当摩尔比为 1:1 时，α-CD 才能包含 c-C4OH 或 c-C5OH；只有当摩尔比为 2:1 时，才能包括更大的环大小的环烷醇，例如 c-C6OH、c-C7OH 或 c-C8OH。这些发现，连同对α-CD的四种衍生物、每-6-O-甲基-α-CD、每-2-O-甲基-α-CD、每-3-O-甲基-α-获得的结果CD，和每-2,6-二-O-甲基-α-CD，表明α-CD以尾对尾的方式与c-C6OH、c-C7OH或c-C8OH形成2:1的包合物，其中两个CD分子的仲羟基侧彼此面对。二维

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.05.051