4-phenyl-3-vinyl-1H-quinolin-2-one | 59236-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-3-vinyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-ethenyl-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 59236-33-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: PKOCCVNTZPFVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-vinyl-1H-quinolin-2-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHANMUGAM P.; PALANIAPPAN R.; SOUNDARARAJAN N.; THIRUVENGADAM T. K.; KANA+, MONATSH. CHEM. 1976, 107, NO 1, 259-269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modification of organic compounds with Lawesson’s reagent
  作者：L. A. Kayukova、K. D. Praliyev、V. G. Gut’yar、G. P. Baitursynova

  DOI：10.1134/s1070428015020025

  日期：2015.2

  Application in organic synthesis of Lawesson’s reagent, 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, provides a possibility to replace an oxygen atom for a sulfur atom in the carbonyl group of ketones, esters, amides, in ether group, and also either to induce a rearrangement of the initial structure of organic compounds with or without inclusion of sulfur atoms or to lead to

  Lawesson试剂2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环-2,4-二硫化物在有机合成中的应用为羰基中的硫原子取代氧原子提供了可能性在醚基团中的一组酮，酯，酰胺，还可以诱导含有或不含有硫原子的有机化合物的初始结构重排，或导致形成各种类型的有机磷化合物。形成的有机硫化合物表现出广泛的生物学作用。
• Furochinoline, 9. Mitt.: Synthese von Furo[2,3-b]chinolinen
  作者：P. Shanmugam、R. Palaniappan、N. Soundararajan、T. K. Thiruvengadam、K. Kanakarajan

  DOI：10.1007/bf00909101

  日期：——
• VEERAMANI K.; PARAMASIVAM K.; RAMAKRISHNASUBRAMANIAN S.; SHANMUGAN P., SYNTHESIS, 1978, NO 11, 855-857
  作者：VEERAMANI K.、 PARAMASIVAM K.、 RAMAKRISHNASUBRAMANIAN S.、 SHANMUGAN P.

  DOI：——

  日期：——