tert-Butyl-[(2E,6E)-2,6-dimethyl-9-((4R,5S)-2,2,4-trimethyl-5-prop-2-ynyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-dimethyl-silane | 136087-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(2E,6E)-2,6-dimethyl-9-((4R,5S)-2,2,4-trimethyl-5-prop-2-ynyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2E,6E)-2,6-dimethyl-9-[(4R,5S)-2,2,4-trimethyl-5-prop-2-ynyl-1,3-dioxolan-4-yl]nona-2,6-dienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 136087-61-1
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃Si
• 分子量: 434.735
• InChiKey: BTGPMIILGWTQQT-RIGUXSFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2E,6E)-2,6-dimethyl-9-((4R,5S)-2,2,4-trimethyl-5-prop-2-ynyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-((3E,7E)-9-Bromo-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-2,2,4-trimethyl-5-prop-2-ynyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-3-methyl-oxiranyl}-methanol 在 乙酰氯 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(2E,6E)-2,6-dimethyl-9-((4R,5S)-2,2,4-trimethyl-5-prop-2-ynyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  膜，合成。醋酸法呢素的高级中间体。

  摘要：

  硫代炔烃与烯丙基溴的分子内烷基化作用产生了乙酸cr豆素的十四元环。一氧化氮环加成在C1和C14处提供了内酯和立构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79786-3