1-ethoxymethyl-cyclohexanol | 13149-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxymethyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-Aethoxymethyl-cyclohexanol；1-(Ethoxymethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 13149-21-8
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: ITPBQNHFKQUDKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 作用下， 生成 1-ethoxymethyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Normant; Crisan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymer supported naphthalene-catalysed lithiation reactions
  作者：Cecilia Gómez、Sonia Ruiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10774-2

  日期：1998.3

  The reaction of functionalised mono or dichlorinated materials 1a–6a with an excess of lithium and a catalytic amount of a naphthalene supported polymer (P-152, easily prepared by radical copolymerisation of 2-vinylnaphthalene, styrene and divinylbenzene) in THF either in the presence (Barbier-type conditions) or not of different electrophiles [Me3SiCl, BunCHO, BuiCHO, PhCHO, Et2CO, c(C3H5)2CO, Pri2CO

  在存在下，功能化的单氯化或二氯化材料1a-6a与过量的锂和催化量的萘负载的聚合物（P-152，可通过2-乙烯基萘，苯乙烯和二乙烯基苯的自由基共聚反应轻松制备）进行反应（巴尔比埃型条件）或不不同的亲电子的[我3的SiCl，卜ñ CHO，卜我CHO，苯甲醛，等2 CO，ç（C 3 H ^ 5）2 CO，镨我2 CO，（CH 2）4一氧化碳（CH 2）5水解后，CO，PhCOMe，PhCH = NPh]产生预期的产物1c-6c。催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而不会损失其活性。
• de Botton,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2212 - 2217
  作者：de Botton,M.

  DOI：——

  日期：——