(Z)-4-(4-Chloro-phenyl)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-methyl-but-3-en-2-one | 476158-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(4-Chloro-phenyl)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-methyl-but-3-en-2-one
• CAS: 476158-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 278.658
• InChiKey: DOWDDTIIILQKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基胍 、 (Z)-4-(4-Chloro-phenyl)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-methyl-but-3-en-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到4-trifluoromethyl-5-methyl-6-(4-chlorophenyl)-2-acetylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  One‐pot synthesis of N ² ‐aminoprotected 6‐substituted and cycloalka[ d ] 4‐trifluoromethyl‐2‐acetylaminopyrimidines

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe one‐pot synthesis of a novel series of amino‐protected 6‐alkyl‐, 6‐aryl‐, 6‐heteroaryl‐ and 5,6‐fused‐cycloalkane 4‐trifluoromethyl‐2‐acetylaminopyrimidines, where alkyl = Me; aryl = Ph, 4‐CH3Ph, 4‐FPh, 4‐ClPh, 4‐BrPh, 4‐OCH3Ph, 4‐NO2Ph, 4,4′‐biphenyl, 1‐naphthyl; heteroaryl = 2‐thienyl, 2‐furyl and cycloalkyl = c‐C6H4, c‐C7H5 from the reaction of substituted 4‐methoxy‐1,1,1‐trifluoroalk‐3‐en‐2‐ones with 1‐acetylguanidine in acetonitrile or propan‐2‐ol as solvent, is reported. The acetylamino group of 2‐acetylaminopyrimidines was hydrolyzed under three different conditions to afford the corresponding free 2‐aminopyrimidines.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450228
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-2-乙基-1,3-丙烷二醇 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-4-(4-Chloro-phenyl)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-methyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-甲氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮与脲的环缩合反应：新型6-芳基（5-甲基）-4-三氟甲基-2（1 H）的合成-嘧啶酮

  摘要：

  合成一系列新的11种6-芳基（5-甲基）-4-三氟甲基-2（1 H）-嘧啶酮，其中芳基= Ph，4-CH 3 Ph，4-FPh，4-ClPh，4-由4-芳基-4-甲氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮与尿素在盐酸存在下反应制得的BrPh，4-OCH 3 Ph和烷基= H，CH 3，据报道。衍生自苯酮的苯乙酮-和苯乙酮-二甲基缩醛的三氟乙酰化用于获得前体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00287-7