6^I,6^IV-dibromo-6^I, 6^IV-dideoxy-β-cyclodextrin | 1421069-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^I,6^IV-dibromo-6^I, 6^IV-dideoxy-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6^I,6^IV-dideoxy-6^I,6^IV-dibromo-β-cyclodextrin
• CAS: 1421069-49-9
• 化学式: C₄₂H₆₈Br₂O₃₃
• 分子量: 1260.79
• InChiKey: LETSNWIQJYRUFF-FOUAGVGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.43
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  513.59
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^I,6^IV-dibromo-6^I, 6^IV-dideoxy-β-cyclodextrin 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到6^A,6^D-diazido 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  环糊精-肽结合物可实现序列特异性DNA结合†

  摘要：

  已经开发了具有特定DNA识别能力的bZIP转录因子合成模型。我们的设计基于CuAAC介导的基本区域亮氨酸拉链肽与具有叠氮功能的α，β和γ-环糊精的不同衍生物的缀合。彻底优化反应条件可以使两个未受保护的长阳离子肽收敛并同时缀合到环糊精-双叠氮化物衍生物上。显示所得的构建体以nM亲和力特异性识别其同源DNA序列。与以前开发的TF模型相比，此处描述的衍生物将增强的DNA结合能力与简单且收敛的合成途径结合在一起。

  DOI：

  10.1039/c5ob00609k
• 作为产物：
  描述：

  2^I,2^II,2^III,2^IV,2^V,2^VI,2^VII,3^I,3^II,3^III,3^IV,3^V,3^VI,3^VII,6^II,6^III,6^V,6^VI,6^VII-nonadeca-O-benzyl-6^I,6^IV-dibromo-6^I, 6^IV-dideoxy-β-cyclodextrin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以87%的产率得到6^I,6^IV-dibromo-6^I, 6^IV-dideoxy-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  通过两个二硫键连接的β-环糊精双链体：有机分子络合的有效宿主

  摘要：

  新主机的管状分子，其由被通过两个二硫键连接的两个β环糊精大环化合物的，已经制备了由6的空气促进的氧化我，6 IV二脱氧-6-我，6 IV -disulfanyl-β-水溶液中的环糊精。该反应产生三种产物：单体分子内二硫键和两种二聚体，分别称为“非蚀变”和“蚀变”的环糊精双链体。在起始硫醇浓度为0.1 m M时进行氧化给出了分子内二硫化物作为主要产物，而在毫摩尔范围内的浓度提供了二聚体作为主要产物。通过X射线分析明确地确定了“非蚀形”异构体的管状结构。ITC在水中研究了双链体与多种化合物的结合亲和力，包括荧光染料和临床使用的药物伊马替尼和埃索美拉唑。对于大多数客体化合物，实验确定的K a值在10 7 –10 8  M -1的范围内。这些结合亲和力明显高于文献中与天然环糊精类似物的结合亲和力。在结合中性或阴离子客体分子的情况下，环糊精双链体的表现优于葫芦丁。使用双链体和尼罗河蓝之间的复合物来研

  DOI：

  10.1002/chem.201201239