1-cyclopropyl-7-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-6-fluoro-3-iodo-1H-quinolin-4-one | 159590-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-6-fluoro-3-iodo-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-6-fluoro-3-iodoquinolin-4-one
• CAS: 159590-28-0
• 化学式: C₁₉H₁₆FIN₂O
• 分子量: 434.252
• InChiKey: YQVWZEUSLNCDNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-6-fluoro-3-iodo-1H-quinolin-4-one 在 copper(l) iodide 、 硫酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1-cyclopropyl-7-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-<¹³C>-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  碳标记喹诺酮-3-羧酸抗菌剂的新合成

  摘要：

  通过与四乙酸铅和碘的Hunsdiecker型碘脱羧反应，从相应的喹诺酮-3-羧酸制备3-碘喹诺酮。用[13C]氰化钾和碘化铜(I)的混合物使碘化合物氰化，得到[3-13C]氰基喹诺酮，其在酸水解时得到喹诺酮-[3-13C]羧酸。通过这种方式，萘啶酸（诺氟沙星的直接前体）和喹诺酮 WIN57273 在代谢稳定的羧酸片段中被碳 13 标记。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341009
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-(2,6-dimethyl-4-pyridyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.2%的产率得到1-cyclopropyl-7-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-6-fluoro-3-iodo-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  碳标记喹诺酮-3-羧酸抗菌剂的新合成

  摘要：

  通过与四乙酸铅和碘的Hunsdiecker型碘脱羧反应，从相应的喹诺酮-3-羧酸制备3-碘喹诺酮。用[13C]氰化钾和碘化铜(I)的混合物使碘化合物氰化，得到[3-13C]氰基喹诺酮，其在酸水解时得到喹诺酮-[3-13C]羧酸。通过这种方式，萘啶酸（诺氟沙星的直接前体）和喹诺酮 WIN57273 在代谢稳定的羧酸片段中被碳 13 标记。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580341009