O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2-6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-D-glucose | 14265-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2-6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-D-glucose
• 英文别名: α-Neu5Ac-(2->6)-β-D-Gal-(1->4)-α-D-Glc；α-Neu5Ac-(2->6)-β-D-Gal-(1->4)-β-D-Glc
• CAS: 14265-19-1；18409-14-8；108267-62-5；108267-63-6；108267-64-7；108268-20-8
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₁₉
• 分子量: 633.558
• InChiKey: TYALNJQZQRNQNQ-WOCRSIFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.22
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  335.08
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2-6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-D-glucose 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到O-(5-acetamido-9-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2-6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  9-O-酰基-和4-O-乙酰基唾液酸的合成

  摘要：

  N-乙酰基和N-糖基神经氨酸的各种9-O-酰基衍生物，以及O-（5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃戊二酸通过使用原酸酯区域选择性地合成酸）-（2 ---- 6）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 4）-D-吡喃葡萄糖。另外，从N-乙酰神经氨酸的苄基和甲基酯开始制备5-乙酰氨基-4-O-乙酰基-D-甘油-D-半乳糖基-2-壬基吡喃磺酸。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80269-0