E-(2R,3S)-3-O-(benzyloxymethylene)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol | 104731-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-(2R,3S)-3-O-(benzyloxymethylene)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol
• CAS: 104731-97-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: JVNQMMRUXTXNLB-AQRBRUGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(2R,3S)-3-O-(benzyloxymethylene)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of chiral multifunctional chain compounds incorporating pentitol fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 吡啶 、 正丁基锂 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 E-(2R,3S)-3-O-(benzyloxymethylene)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of chiral multifunctional chain compounds incorporating pentitol fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a025