(8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine oxalic acid salt | 878197-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine oxalic acid salt
• 英文别名: (8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine oxalate；(8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine oxalate salt；(S)-N-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine oxalate；(8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine;oxalic acid
• CAS: 878197-97-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 252.27
• InChiKey: VAZJISFHBCFPSG-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine oxalic acid salt 、 5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde oxalic acid salt 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (8S)-N-methyl-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Kilogram-Scale Synthesis of the CXCR4 Antagonist GSK812397

  摘要：

  An improved, scalable synthesis of the CXCR4 antagonist GSK812397 is described. This new route was recently scaled up in 50 L fixed equipment to afford 1.2 kg of drug substance in five steps with an overall yield of 20% and >99% chemical and enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/op9000675
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 、 草酸 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine oxalic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006026703A3

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristian

  公开号：US20070232615A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
• WO2007/87549
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1984376A4
  申请人：——

  公开号：EP1984376A4

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007087549A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui présentent des effets protecteurs, sur des cellules cibles, contre une infection par le VIH, dans la façon de se lier à un récepteur de chimiokines, et qui affectent la liaison du ligand naturel ou chimiokine à un récepteur tel que le récepteur CXCR4 d'une cellule cible.