1-(4-methoxybenzyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole | 1567353-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
• CAS: 1567353-84-7
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O
• 分子量: 416.522
• InChiKey: HBYLEEMZTVFIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-甲氧基苄胺 、 联苯甲酰 在 C₉H₁₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*C₂H₃O₂^(1-) 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  在新型可重复使用的离子液体上合成单和双多取代咪唑的生态相容途径：一种高效且绿色的声化学工艺†

  摘要：

  成功合成了由 DABCO 组成的新型环保离子液体 (ILs)。这些离子液体被用作声化学一锅多组分合成路线的稳健催化剂，用于在水中以优异的收率实现官能化的环化咪唑。与传统程序相比，本协议在收益经济方面得分很高。当前绿色方法的优点包括简单、适用、广泛的官能团耐受性、干净的反应曲线和无需繁琐的后处理，并且可以提供高至定量的产率。从环境角度来看，这些环保的绿色催化剂可以毫不费力地回收和重复使用至少连续七次，而不会显着降低催化活性。

  DOI：

  10.1039/c8ra02755b

文献信息

• Ni(<scp>ii</scp>)–salt catalyzed activation of primary amine-sp³C_α–H and cyclization with 1,2-diketone to tetrasubstituted imidazoles
  作者：Srikanta Samanta、Dipanwita Roy、Saikat Khamarui、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c3cc48437h

  日期：——

  NiCl₂·6H₂O and Ni(OAc)₂·4H₂O were found as efficient catalysts for C–H activation of benzyl and aliphatic amines for an unprecedented multi C–N bond forming cyclization with 1,2-diketones under refluxing toluene to furnish highly substituted and polycyclic imidazoles.

  NiCl₂·6H₂O 和 Ni(OAc)₂·4H₂O 被发现是对苄胺和脂肪胺进行C-H活化的高效催化剂，利用1,2-二酮在回流甲苯条件下进行前所未有的多个C-N键形成环化反应，生成高度取代和多环咪唑。
• Catalyst‐free one‐pot synthesis of 2,4,5‐tri‐ and 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles
  作者：Priyanka V. Bandivadekar、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1002/jhet.4771

  日期：2024.3

  emphasizes catalyst-free 2,4,5-tri- and 1,2,4,5-tetra substituted imidazole synthesis using diversified aldehydes with benzil, ammonium acetate, or amines. Ammonium acetate plays a vital role as a reactant catalyst by dissociating into acetic acid to afford imine and diamine formation to ascertain the 2,4,5-tri- and 1,2,4,5-tetra substituted imidazoles. The key advantages of the current approach are efficient

  目前的工作重点是使用多种醛与苯偶酰、乙酸铵或胺进行无催化剂的 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑合成。乙酸铵作为反应物催化剂发挥着至关重要的作用，它可分解成乙酸，形成亚胺和二胺，从而确定 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑。目前方法的主要优点是高效、绿色、环保、简便，在80°C的温度下，在较短的反应时间内具有中等至优异的产率。乙醇：水作为溶剂使反应过程更加环保。总体而言，所描述的方法为有效和可持续合成取代咪唑提供了一条有前途的途径，其在医药、农用化学品和材料科学等各个领域具有广泛的应用。