3-methoxy-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 57295-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-Methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazol；3-methoxy-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 57295-52-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: BHOBHTSKYORBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基硫代氨基甲酸 O-甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78 %的产率得到3-methoxy-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-C(O) 酰胺键的无催化剂活化——批量和连续流高效级联合成 N-酰基硫脲

  摘要：

  酰胺键是化学和生物学中的重要官能团，是帮助创建重要的药物和工业化合物的各种过程的组成部分。通过无金属、环保且可持续的方法开发有效的转化来破坏酰胺中的 N-C 键，这是一个值得注意的合成挑战。在此，我们提出了一种激活N-酰基糖精中 N-C 酰胺键的绿色方法，使用可持续的 2-MeTHF 中的硫氰酸铵作为溶剂介质。该方法有利于N-硫代氨基甲酰胺和O-烷基硫代脲的高效且多样化的合成。此外，它还具有稳定且可回收的试剂核心、低E因子、高原子效率、简单温和的条件、优异的官能团耐受性和广泛的底物范围。此外，我们通过连续流动方法在很短的反应时间（17分钟）内完成了N-硫代氨基甲酰基苯甲酰胺的合成，这凸显了我们的新方法在合成和工业用途上具有通用性，并且适用于间歇和流动条件。该方法展示了克级反应的实用性，并通过成功的合成转化展示了其合成有价值的杂环化合物（如噻唑和三唑）的功效。

  DOI：

  10.1039/d4gc00518j

文献信息

• KUBOTA SEIJU; UDA MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1976, 24, NO 6, 1336-1342
  作者：KUBOTA SEIJU、 UDA MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING POLYOLEFINS
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1171484A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING POLYOLEFINS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE POLYOLEFINES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2000058372A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  A novel process for producing homopolymers and interpolymers of olefins which involves contacting an olefin and/or an olefin and at least one or more other olefin(s) under polymerization conditions with a metallocene catalyst and at least one ether comprising at least one carbon-oxygen-carbon linkage (C-O-C) of the formula R?1-O(-R2-O)¿m-R3 in amounts sufficient to reduce the electrostatic charge in the polymerization medium. Also disclosed is a process for reducing electrostatic charge in an olefin polymerization medium.