苯甲酰基硫代氨基甲酸 O-甲酯 | 3201-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酰基硫代氨基甲酸 O-甲酯
• 中文别名: 苯甲酰基硫代氨基甲酸O-甲酯
• 英文名称: O-methyl benzoylcarbamothioate
• 英文别名: O-methyl N-benzoylcarbamothioate
• CAS: 3201-48-7
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• mdl: MFCD00551738
• 分子量: 195.242
• InChiKey: WDJXJGJVBDLRDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98℃
• 密度：
  1.238

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰基硫代氨基甲酸 O-甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzoyl-5-phenyl-1,3-oxathiol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Kulka, Marshall, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1557 - 1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 苯甲酰基硫代氨基甲酸 O-甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-C(O) 酰胺键的无催化剂活化——批量和连续流高效级联合成 N-酰基硫脲

  摘要：

  酰胺键是化学和生物学中的重要官能团，是帮助创建重要的药物和工业化合物的各种过程的组成部分。通过无金属、环保且可持续的方法开发有效的转化来破坏酰胺中的 N-C 键，这是一个值得注意的合成挑战。在此，我们提出了一种激活N-酰基糖精中 N-C 酰胺键的绿色方法，使用可持续的 2-MeTHF 中的硫氰酸铵作为溶剂介质。该方法有利于N-硫代氨基甲酰胺和O-烷基硫代脲的高效且多样化的合成。此外，它还具有稳定且可回收的试剂核心、低E因子、高原子效率、简单温和的条件、优异的官能团耐受性和广泛的底物范围。此外，我们通过连续流动方法在很短的反应时间（17分钟）内完成了N-硫代氨基甲酰基苯甲酰胺的合成，这凸显了我们的新方法在合成和工业用途上具有通用性，并且适用于间歇和流动条件。该方法展示了克级反应的实用性，并通过成功的合成转化展示了其合成有价值的杂环化合物（如噻唑和三唑）的功效。

  DOI：

  10.1039/d4gc00518j

文献信息

• Studies on Heteroaromaticity. XLIV. Reactivities of Benzoyl Cyanide<i>N</i>-Oxide and Some Derivatives Therefrom
  作者：Tadashi Sasaki、Toshiyuki Yoshioka、Yasuyuki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.44.185

  日期：1971.1

  ω-Chloroisonitrosoacetophenone was treated with ethylenic and acetylenic dipolarophiles to afford 3-benzoylisoxazolinines and -isoxazoles, respectively. With m-nitrobenzaldoxime or m-nitrobenzonitrile, it yielded 3-benzoyl-5-(m-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole. The phenylhydrazones of the 3-benzoylisoxazole and -oxodiazole thus produced were converted to the corresponding 1,2,3-triazoles thermally or

  ω-氯异亚硝基苯乙酮用烯属和炔属偶极体处理，分别得到 3-苯甲酰基异恶唑啉和 -异恶唑。用间硝基苯甲醛肟或间硝基苯甲腈生成 3-苯甲酰基-5-（间硝基苯基）-1,2,4-恶二唑。由此产生的3-苯甲酰基异恶唑和-恶二唑的苯腙通过加热或用碱处理转化为相应的1,2,3-三唑。3-苯甲酰基-5-苯基异恶唑的光诱导重排得到2-苯甲酰基-5-苯基恶唑。用氮丙啶处理ω-氯异亚硝基苯乙酮得到一种新型的氮丙啶肟，它被转化为2-苯甲酰恶唑啉。
• Businesses, Green Groups and The Media: The Role of Non-Governmental Organizations in the Climate Change Debate
  作者：Chad Carpenter

  DOI：10.1111/1468-2346.00194

  日期：2001.4

  of media and governmental commentary on the recent Sixth Conference of the Parties (COP-6) to the UN Framework Convention on Climate Change has focused on rifts between the EU and the ‘Umbrella Group’ of countries, including the United States, Canada and Japan, and has led many observers to speculate that intergovernmental negotiations on climate change may have irretrievably broken down. Limiting the

  对最近召开的联合国气候变化框架公约第六次缔约方会议 (COP-6) 的媒体和政府评论的大部分都集中在欧盟与包括美国在内的“伞形集团”国家之间的裂痕上，加拿大和日本，并导致许多观察家猜测政府间气候变化谈判可能已经无可挽回地破裂。然而，将重点仅限于特定问题的政治困难，只强调了故事的一部分，并没有考虑到国际谈判所处的复杂背景。这种方法并没有充分肯定在谈判大厅外聚集的日益增长的势头。本文考察了非政府团体——包括工商界、环保团体和媒体——对全球气候变化问题的态度和意识最近发生的快速变化，以及这些变化对谈判进程和整体的影响。气候变化辩论。这些团体共同提供了令人鼓舞的公众舆论转变迹象，并充分证明海牙会谈的失败并不意味着道路的终结。
• Synthesis of some disubstituted 1,2,4-oxadiazoles and furazans
  作者：B. W. Nash、R. A. Newberry、R. Pickles、W. K. Warburton

  DOI：10.1039/j39690002794

  日期：——

  No Beckmann rearrangement occurs when ω-chlorophenylglyoxime is treated with phosphorus pentachloride, and the steam-volatile product is 3-chloro-4-phenylfurazan (II; R = Cl), not, as previously reported, 3-chloro-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole (I; R = Cl).

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。
• Wheeler; Nicolet; Johnson, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 472
  作者：Wheeler、Nicolet、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Menge, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 366
  作者：Johnson、Menge

  DOI：——

  日期：——