2-methyl-3-(4-acetylphenyl)quinoxaline 1,4-dioxide | 1402051-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-acetylphenyl)quinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 1-[4-(3-Methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1402051-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: OGNFVXGNBNLXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-3-(4-acetylphenyl)quinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  芳烃硼酸与喹喔啉 1,4-二氧化物苄基硫基衍生物的近室温交叉偶联反应

  摘要：

  在铜介导的 Liebeskind-Srogl (LS) 与芳烃硼酸的交叉偶联反应中，在温和条件下测试了一种新的喹喔啉 1,4-二氧化物苄基硫烷基衍生物。这些对喹喔啉 1,4-二氧化物衍生物进行的首次有机金属交叉偶联反应为药物化学开辟了新的视角。它们还代表了第一次使用配备芳基 N-氧化物部分的亲电子试剂运行的 LS 交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200433