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2-iodo-3-methylquinoline | 35820-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-3-methylquinoline
英文别名
2-Iod-3-methylchinolin;2-Iodo-3-methylchinolin
2-iodo-3-methylquinoline化学式
CAS
35820-73-6
化学式
C10H8IN
mdl
——
分子量
269.085
InChiKey
KLKBJKKEELOWSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-3-methylquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide盐酸羟胺sodium acetate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(3-methylquinolin-2-yl)ethynylbenzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    构建融合中氮嗪支架的新方法:Rosettacin 和 Aromathecin 化合物家族的合成
    摘要:
    喜树碱类化合物在临床治疗中被积极用作抗癌药物。芳香霉素家族化合物含有与喜树碱化合物家族相同的吲唑烷核心结构,也有望显示出有前途的抗癌活性。因此,开发合适且可扩展的芳香霉素合成方法具有重要的研究意义。在这项研究中,我们报告了一种新的合成方法的发展,该方法通过在合成异喹诺酮部分后形成吲嗪部分来构建芳香素家族的五环支架。2-炔基苯甲醛肟热环化为异喹啉 N-氧化物,然后进行 Reissert-Henze 型反应,构成了这种异喹诺酮合成的关键策略。在 Reissert–Henze 型反应步骤的最佳反应条件下,在 50 °C 的乙酸酐中微波辐射辅助加热纯化的 N-氧化物减少了 4-乙酰氧基异喹啉副产物的形成,从而在 73 下提供所需的异喹诺酮仅 3.5 小时后的 % 产率。采用的八步序列以 23.8% 的总收率提供了罗塞塔辛(芳香素家族中最简单的成员)。rosettacin 类似物的合成是通过应用开发
    DOI:
    10.3390/molecules28104059
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-甲基喹啉盐酸 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以92 %的产率得到2-iodo-3-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    构建融合中氮嗪支架的新方法:Rosettacin 和 Aromathecin 化合物家族的合成
    摘要:
    喜树碱类化合物在临床治疗中被积极用作抗癌药物。芳香霉素家族化合物含有与喜树碱化合物家族相同的吲唑烷核心结构,也有望显示出有前途的抗癌活性。因此,开发合适且可扩展的芳香霉素合成方法具有重要的研究意义。在这项研究中,我们报告了一种新的合成方法的发展,该方法通过在合成异喹诺酮部分后形成吲嗪部分来构建芳香素家族的五环支架。2-炔基苯甲醛肟热环化为异喹啉 N-氧化物,然后进行 Reissert-Henze 型反应,构成了这种异喹诺酮合成的关键策略。在 Reissert–Henze 型反应步骤的最佳反应条件下,在 50 °C 的乙酸酐中微波辐射辅助加热纯化的 N-氧化物减少了 4-乙酰氧基异喹啉副产物的形成,从而在 73 下提供所需的异喹诺酮仅 3.5 小时后的 % 产率。采用的八步序列以 23.8% 的总收率提供了罗塞塔辛(芳香素家族中最简单的成员)。rosettacin 类似物的合成是通过应用开发
    DOI:
    10.3390/molecules28104059
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文献信息

  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20210198222A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    Provided are a condensed cyclic compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same: wherein, in Formula 1, X 1 , A 1 , L 11 , a11, Ar 11 , Ar 12 , b11, R 11 , R 12 , c11, and c12 are the same as defined in the specification.
    提供了由化学式1表示的简化环化合物和包括该化合物的有机发光器件:在化学式1中,X1、A1、L11、a11、Ar11、Ar12、b11、R11、R12、c11和c12的定义与规范中定义的相同。
  • Organic light-emitting device
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US10312449B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer; wherein the organic layer includes a host first compound represented by Formula 1 and a fluorescent dopant second compound represented by Formula 2: When the compound represented by Formula 1 includes a condensed cyclic substituent and the compound represented by Formula 2 includes a condensed cyclic core, the organic light-emitting device may have improved thermal stability, a lower driving voltage, and higher efficiency.
    一种有机发光器件,包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间并包括发射层的有机层;其中有机层包括由式 1 表示的宿主第一化合物和由式 2 表示的荧光掺杂剂第二化合物: 当式 1 所代表的化合物包括缩合环取代基和式 2 所代表的化合物包括缩合环核心时,有机发光器件可能具有更好的热稳定性、更低的驱动电压和更高的效率。
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20170186975A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the organic layer includes a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2, wherein a case where the first compound is 4,4′-bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl(CBP) is excluded:
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