benzo-indolizidinone | 86136-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo-indolizidinone
• 英文别名: 8,9,9a,10-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one；8,9,9a,10-tetrahydro-7H-pyrido[1,2-a]indol-6-one
• CAS: 86136-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: BNOXQPOBIUDEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-indol-1-yl)-4-oxobutanoic acid 在 三乙基硅烷 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 benzo-indolizidinone
  参考文献：
  名称：

  C 10修饰和环截断的canthin-6-one类似物作为有效的膜活性抗菌剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列canthin-6-one类似物，以研究其抗菌活性和结构-活性关系。化合物22显示的抗菌活性范围广，并且与磷霉素钠和丙戊酸相比具有更好的杀菌效果（抗金黄色葡萄球菌8倍，对青枯雷尔氏菌2倍），最小抑菌浓度值为2μg/ mL。而且，它显示出低的细胞毒性，对发芽率的刺激和良好的“类药物”性质。通过荧光显微镜，扫描电子显微镜，细胞质β进一步研究膜的活性机制。-半乳糖苷酶泄漏测定和分子对接的评估。结果表明22可能通过破坏细菌细胞膜并影响其形成而发挥其杀菌作用，两者均可能导致细胞死亡。的体内抗菌测定用68％的保护效力证明了C环截短铁屎米-6-酮的电位22作为新的杀菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.001

文献信息

• Tetrahydropyridones via intramolecular ureidomercuration
  作者：Samuel Danishefsky、Eiji Taniyama、Robert R. Webb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81313-1

  日期：1983.1
• DANISHEFSKY, S.;TANIYAMA, E.;WEBB, R. R. ,, II, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 1, 11-14
  作者：DANISHEFSKY, S.、TANIYAMA, E.、WEBB, R. R. ,, II

  DOI：——

  日期：——