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| 190247-88-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
190247-88-2
化学式
C63H79N5O21
mdl
——
分子量
1242.34
InChiKey
WFFDTKSJSXTPIO-ZAZUFTHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以44 mg的产率得到5-azidopentyl (2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2,6-di-O-benzyl-3-O-carboxymethyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Sda决定簇的两个类似物的合成。用硫酸盐或羧甲基取代唾液酸残基
    摘要:
    为了研究该碳水化合物部分的生理作用,已经合成了Sda决定簇四糖的两个类似物。这些糖具有两个不同的唾液酸残基阴离子取代基,分别为:β-D-GalpNAc-(1-> 4)-3-O-SO3 H-β-D-Galp-(1-> 4) -beta-D-GlcpNAc-(1-> O)(CH2)5NH2和beta-D-GalpNAc-(1-> 4)-3-O- COOH-beta-D-GalpNAc-(1-> 4)-β-D-GlcpNAc-(1→O)(CH2)5NH2。5-叠氮基戊基(2,6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 4)-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D -吡喃葡萄糖苷用作一般的结构单元。预先通过二丁基氧化锡介导的反应将二糖衍生物的HO-3'选择性衍生化,然后在HO-4'与3,4偶联后得到三糖。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00011-6
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 以 吡啶 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Sda决定簇的两个类似物的合成。用硫酸盐或羧甲基取代唾液酸残基
    摘要:
    为了研究该碳水化合物部分的生理作用,已经合成了Sda决定簇四糖的两个类似物。这些糖具有两个不同的唾液酸残基阴离子取代基,分别为:β-D-GalpNAc-(1-> 4)-3-O-SO3 H-β-D-Galp-(1-> 4) -beta-D-GlcpNAc-(1-> O)(CH2)5NH2和beta-D-GalpNAc-(1-> 4)-3-O- COOH-beta-D-GalpNAc-(1-> 4)-β-D-GlcpNAc-(1→O)(CH2)5NH2。5-叠氮基戊基(2,6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 4)-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D -吡喃葡萄糖苷用作一般的结构单元。预先通过二丁基氧化锡介导的反应将二糖衍生物的HO-3'选择性衍生化,然后在HO-4'与3,4偶联后得到三糖。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00011-6
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