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(E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-3-phenyl-propenone | 239474-55-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-3-phenyl-propenone
英文别名
(E)-1-[(1R,2R,6R,7S)-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one;(E)-1-[(1R,2R,6R,7S)-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one
(E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ<sup>6</sup>-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0<sup>2,6</sup>]dec-4-yl)-3-phenyl-propenone化学式
CAS
239474-55-6
化学式
C17H19NO3S
mdl
——
分子量
317.409
InChiKey
VZMFNJMRHOCKLW-QPVYMEFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-3-phenyl-propenone 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-2,3-dihydroxy-3-phenyl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylation with sultams as chiral auxiliaries
    摘要:
    Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylations of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with sultams 4, 5 and 6 as chiral auxiliaries are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00121-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-2-丙烯酰氯 、 (1R,2R,6R,7S)-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane 3,3-dioxide 在 正丁基锂 作用下, 生成 (E)-1-((1R,2R,6R,7S)-3,3-Dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl)-3-phenyl-propenone
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylation with sultams as chiral auxiliaries
    摘要:
    Ruthenium catalyzed asymmetric dihydroxylations of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with sultams 4, 5 and 6 as chiral auxiliaries are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00121-4
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