(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-amino-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-amino-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1-carboxylate of benzyl-3-carboxylic acid (3S,4R,5R)) | 873664-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-amino-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-amino-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1-carboxylate of benzyl-3-carboxylic acid (3S,4R,5R))
• CAS: 873664-75-6
• 化学式: C₇₃H₈₅N₃O₂₆
• 分子量: 1420.48
• InChiKey: JMFSKPXTTNNHCR-OIXMKTHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  414.62
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1-carboxylate of benzyl-3-carboxylate of sodium (3S,4R,5R)) 在 10% Pd/C(en) 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以44%的产率得到(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-amino-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronic acid)-(1-4)-(2-amino-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1-carboxylate of benzyl-3-carboxylic acid (3S,4R,5R))
  参考文献：
  名称：

  Azasugar derivatives, heparanase inhibitors, method for preparing same, compositions containing same, use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的肝素酶抑制化合物，其中R代表氢原子、羟基自由基、—OSO3−自由基、—O—（C1-C5）烷基自由基或—O—芳基烷基自由基；Z代表COO−自由基或羟基自由基；X代表—OH或通式A的糖单元；Y代表H、C1-C5烷基或通式D的糖单元；以游离形式或形成与碱或酸的药用可接受盐、溶剂化合物或水合物的形式存在。该发明的衍生物可用作药物。

  公开号：

  US20070270354A1