5-(5-hydroxy-1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazol-4-(N-methyl)carboxamide | 211384-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-hydroxy-1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazol-4-(N-methyl)carboxamide
• CAS: 211384-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 302.316
• InChiKey: PHBNDXZGTUOAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-hydroxy-1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazol-4-(N-methyl)carboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以47%的产率得到5-(5-hydroxy-1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazol-4-(N-phenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the rearrangements of 5-(1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  A method for the synthesis of heterocyclic ring conjugates containing 1,2,3-thiadiazole and 1,2,3-triazole nuclei was elaborated. The mechanism of rearrangement (effect of substituents and solvents) was investigated by NMR spectroscopy. A novel domino-type rearrangement involving both heterocycles was discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00449-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(N-methyl)carbamoyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)acetic acid 在 盐酸 、 苯磺酰基叠氮化物 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(5-hydroxy-1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazol-4-(N-methyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the rearrangements of 5-(1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  A method for the synthesis of heterocyclic ring conjugates containing 1,2,3-thiadiazole and 1,2,3-triazole nuclei was elaborated. The mechanism of rearrangement (effect of substituents and solvents) was investigated by NMR spectroscopy. A novel domino-type rearrangement involving both heterocycles was discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00449-9