2'-(Benzylthio)-5'-chloracetophenon | 40183-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-(Benzylthio)-5'-chloracetophenon
• 英文别名: 1-[5-Chloro-2-[(phenylmethyl)thio]phenyl]ethanone；1-(2-benzylsulfanyl-5-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 40183-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOS
• 分子量: 276.787
• InChiKey: SLTBLSFBGAFKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(Benzylthio)-5'-chloracetophenon 在 三氯化铝 作用下， 生成 5'-Chlor-2'-mercaptoacetophenon
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑类。第四部分 由邻巯基苯乙酮肟制备3-甲基衍生物的复查

  摘要：

  用多磷酸处理邻巯基苯乙酮肟，可得到2-甲基苯并噻唑和3-甲基-1,2-苯并噻唑的混合物，其中2-甲基苯并噻唑是由肟在环化之前进行贝克曼重排而得到的。前一种产品始终占主导地位，但比例取决于环化温度。在每种情况下，对4'-氯-，5'-氯-和5'-硝基-2'-巯基苯乙酮肟进行类似的处理，主要得到取代的苯并噻唑。意大利工人以前曾报道过，邻巯基苯乙酮肟和相关化合物的环化反应完全产生了3-甲基-1，2-苯并噻唑衍生物。似乎有可能，他们的原料，他们认为是Ø-巯基苯乙酮肟是2-亚氨基-5-甲基-3,1,4-苯并恶噻嗪（14）。通过在多磷酸中或在合适的惰性溶剂中加热，将该化合物分解为3-甲基-1,2-苯并噻唑和氰酸。

  DOI：

  10.1039/p19730000356
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-巯基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2'-(Benzylthio)-5'-chloracetophenon
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑类。第四部分 由邻巯基苯乙酮肟制备3-甲基衍生物的复查

  摘要：

  用多磷酸处理邻巯基苯乙酮肟，可得到2-甲基苯并噻唑和3-甲基-1,2-苯并噻唑的混合物，其中2-甲基苯并噻唑是由肟在环化之前进行贝克曼重排而得到的。前一种产品始终占主导地位，但比例取决于环化温度。在每种情况下，对4'-氯-，5'-氯-和5'-硝基-2'-巯基苯乙酮肟进行类似的处理，主要得到取代的苯并噻唑。意大利工人以前曾报道过，邻巯基苯乙酮肟和相关化合物的环化反应完全产生了3-甲基-1，2-苯并噻唑衍生物。似乎有可能，他们的原料，他们认为是Ø-巯基苯乙酮肟是2-亚氨基-5-甲基-3,1,4-苯并恶噻嗪（14）。通过在多磷酸中或在合适的惰性溶剂中加热，将该化合物分解为3-甲基-1,2-苯并噻唑和氰酸。

  DOI：

  10.1039/p19730000356