Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 135874-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 135874-85-0
• 化学式: C₃₇H₄₄F₃NO₁₇S
• 分子量: 863.814
• InChiKey: MCJDWCQVWKRCKA-MMBRVRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  223.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-d-galactopyranosyl-d-galactopyranose from 2-acetamido-2-deoxy-d-glucose through a trifluoromethylsulfonyl group displacement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84064-l
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-d-galactopyranosyl-d-galactopyranose from 2-acetamido-2-deoxy-d-glucose through a trifluoromethylsulfonyl group displacement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84064-l

文献信息

• LUBINEAU, ANDRE;BIENAYME, HUGUES, CARBOHYDR. RES., 212,(1991) C. 267-271
  作者：LUBINEAU, ANDRE、BIENAYME, HUGUES

  DOI：——

  日期：——