1-(6,10,10-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl)but-2-en-1-ol | 196315-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6,10,10-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl)but-2-en-1-ol
• CAS: 196315-19-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: YSJGGMGDGYWJJR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,10,10-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl)but-2-en-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E,Z)-4-(2-butenylidene)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one 、 (E,E)-4-(2-butenylidene)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one 、 (Z,Z)-4-(2-butenylidene)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one 、 (Z,E)-4-(2-butenylidene)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  结构与气味的关系，XXV。“逆”大麦角三烯酮及其类似物的合成和嗅觉特性†

  摘要：

  氧代异佛尔酮单缩醛2是用于合成数个大三苯甲基三烯酮类似物的方便原料。因此，酮2的Wittig反应，然后脱保护，导致二烯酮7-10。“逆” megastigmatrienoneone 1是由2经同源化（11 12），格利雅（Grignard）反应（13）和水解合成的。的四种立体异构体的混合物，1是由（主导ë，ë - ）1。相反，（Z，Z）-1当从2开始并通过反应顺序14 15 16 17然后进行醛17的（Z）-选择性Wittig反应时，得到作为主要产物的C 3 -C 6。同样地，酮醛17是NOR衍生物20的起始原料。的气味评价1表明，巨豆三烯酮的典型的强和愉快的气味烟草d决不是观察到，无论是在强度也不在质量。在另一方面，四个立体异构体1都表现出了类似的弱到中等强度的花香，甜，新鲜，香豆素类香调的气味。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970918