N-allyl, N-trifluoroacetyl-2-iodo-5-methoxyphenethylamine | 616202-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-allyl, N-trifluoroacetyl-2-iodo-5-methoxyphenethylamine
• 英文别名: N-Allyl,N-trifluoroacetyl-2-iodo-5-methoxyphenethylamine；2,2,2-trifluoro-N-[2-(2-iodo-5-methoxyphenyl)ethyl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 616202-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃INO₂
• 分子量: 413.178
• InChiKey: OOTKOSIWJHIKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl, N-trifluoroacetyl-2-iodo-5-methoxyphenethylamine 在 四丁基溴化铵 、 diethylzinc 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(7-methoxy-4,5-dihydrospiro[benzo[d]azepine-1,1'-cyclopropane]-3(2H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶衍生物作为激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗激酶相关疾病药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关癌症的用途。其中式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116332910A
• 作为产物：
  描述：

  N-(Trifluoroacetyl)-3-methoxyphenylethylamine 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-allyl, N-trifluoroacetyl-2-iodo-5-methoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of new benzazepines as potent and selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of obesity

  摘要：

  We report on the synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships for a series of 3-benzazepine derivatives as 5-HT2C receptor agonists. The compounds were evaluated in functional assays measuring [H-3] phosphoinositol turnover in HEK-293 cells transiently transfected with h5-HT2C, h5-HT2A or h5-HT2B receptors. Several compounds are shown to be potent and selective 5-HT2C receptor agonists, which decrease food intake in a rat feeding model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.080

文献信息

• 5HT2c receptor modulators
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225057A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): 1 which act as 5HT 2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种新型化合物，化学式为（I）：1，其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在药物组合物中的应用包括治疗肥胖症。
• 5HT2C RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Smith Brian

  公开号：US20130217676A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as 5HT 2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及新型化合物（I）的公式，其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在制备药物组合物时有用，其使用包括肥胖症的治疗。
• 5HT2C RECEPTOR MODULATOR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130217677A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a composition comprising phentermine and a selective 5HT-2C receptor agonist. In addition, the invention relates to a composition comprising phentermine and a selective 5HT-2C receptor agonist having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种包含非那敏和选择性5HT-2C受体激动剂的组合物。此外，本发明涉及一种包含非那敏和选择性5HT-2C受体激动剂的组合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物。这些组合物在制药组合物中的应用包括治疗肥胖症。
• 5HT2C RECEPTOR MODULATOR COMPOSITIONS
  申请人：Behan Dominic P.

  公开号：US20150087634A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to a composition comprising phentermine and a selective 5HT-2C receptor agonist. In addition, the invention relates to a composition comprising phentermine and a selective 5HT-2C receptor agonist having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种包含苯丙胺和选择性5HT-2C受体激动剂的组合物。此外，本发明涉及一种包含苯丙胺和选择性5HT-2C受体激动剂的组合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，溶剂或水合物。这些组合物在制备药物组合物时可用于治疗肥胖症。
• US7514422B2
  申请人：——

  公开号：US7514422B2

  公开（公告）日：2009-04-07