N-(Trifluoroacetyl)-6-iodo-3-methoxyphenylethylamine | 172617-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(Trifluoroacetyl)-6-iodo-3-methoxyphenylethylamine
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-2-iodo-5-methoxyphenethylamine；2,2,2-Trifluoro-N-[2-(2-iodo-5-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 172617-55-9
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃INO₂
• mdl: MFCD09414741
• 分子量: 373.114
• InChiKey: VEMUEECVVGWXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trifluoroacetyl)-6-iodo-3-methoxyphenylethylamine 在 四丁基溴化铵 、 diethylzinc 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(7-methoxy-4,5-dihydrospiro[benzo[d]azepine-1,1'-cyclopropane]-3(2H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶衍生物作为激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗激酶相关疾病药物的用途，特别是用于预防或治疗与蛋白质酪氨酸激酶相关癌症的用途。其中式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116332910A
• 作为产物：
  描述：

  N-(Trifluoroacetyl)-3-methoxyphenylethylamine 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到N-(Trifluoroacetyl)-6-iodo-3-methoxyphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  6- fluorodopamine，的区域选择性合成6-氟米-tyramine和4-氟米-tyramine使用元素氟，二氟化氧和乙酰基次氟

  摘要：

  N-（三氟乙酰基）-3,4-二-叔丁氧羰基氧基-6-（三甲基锡烷基）苯基乙胺（6）经氟甲锡烷基化反应（使用F 2 OF 2或CH 3 COOF），然后高选择性地合成6-氟罗丹明酸水解。类似地，6-氟米-tyramine （14）和4-氟米-tyramine （20）从它们的相应的三甲基甲锡衍生物制备。所有前体和产物均通过多核NMR光谱和高分辨率质谱法进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03259-g

文献信息

• 5HT2c receptor modulators
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225057A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): 1 which act as 5HT 2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种新型化合物，化学式为（I）：1，其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在药物组合物中的应用包括治疗肥胖症。
• 5ht2c receptor modulator compositions and methods of use
  申请人：Behan Dominic P.

  公开号：US20090197868A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to a composition comprising phentermine and a selective 5HT-2C receptor agonist. In addition, the invention relates to a composition comprising phentermine and a selective 5HT-2C receptor agonist having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种包含非甲西尼和选择性5HT-2C受体激动剂的组合物。此外，该发明涉及一种包含非甲西尼和具有式（I）的选择性5HT-2C受体激动剂的组合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物。这些组合物在药物组合物中的应用包括治疗肥胖。
• 5HT2C RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Smith Brian

  公开号：US20160024014A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as 5HT 2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种新型化合物（I）的公式，其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在制备药物组合物中有用，其用途包括治疗肥胖症。
• [EN] 5HT2C RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR 5HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2003086306A2

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel compounds of: (Formula I); which act as 5HT2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及新化合物：（式I），其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在制备药物组合物中有用，其用途包括治疗肥胖症。
• 5HT2C receptor modulators
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1557409A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): Which act as 5HT2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I）：这些化合物作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在制备药物组合物时有用，其用途包括治疗肥胖症。