(E)-5-chloro-1'-(3-(4-chlorophenyl)allyl)-1-(4-nitrobenzyl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one | 1258864-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-chloro-1'-(3-(4-chlorophenyl)allyl)-1-(4-nitrobenzyl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one
• CAS: 1258864-85-5
• 化学式: C₂₈H₂₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 522.431
• InChiKey: MSYBHNAYGUAMCI-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-chloro-1'-(3-(4-chlorophenyl)allyl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one 、 3-硝基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到(E)-5-chloro-1'-(3-(4-chlorophenyl)allyl)-1-(4-nitrobenzyl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed domino Heck/cyanation: synthesis of 3-cyanomethyloxindoles and their conversion to spirooxoindoles

  摘要：

  3'-Alkyl-3-cyanomethyloxindoles, prepared by a palladium-catalyzed domino Heck/cyanation, were efficiently converted to spiropyrrolidinyl-, spiropiperidinyl- and spirocyclopropyl-oxindoles. The so-obtained spirooxindoles bearing three diversity points were further functionalized via selective N-acylation, N-alkylation, N-sulfonylation, SNAr reaction and Buchwald-Hartwig N-arylation reaction to reach diverse set of heterocycles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.056