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3-amino-3-benzyl-1-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione | 1636897-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-3-benzyl-1-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
——
3-amino-3-benzyl-1-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1636897-21-6
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
VBDGBPYZWFWDTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-3-benzyl-1-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以75%的产率得到cis-3-amino-3-benzyl-3,4-dihydro-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    还原3-氨基喹啉-2,4(1H,3H)-二酮和反应产物的脱氨基
    摘要:
    用NaBH 4立体选择性还原3-氨基喹啉-2,4-二酮,得到顺式-3-氨基-3,4-二氢-4-羟基喹啉-2(1 H)-1 。使用三光气(=碳酸二(三氯甲基)酯),这些化合物被转化为3,3a-dihydrooxazolo [4,5 - c ] quinoline-2,4(5 H,9b H)-二酮。使用HNO 2对还原产物进行脱氨基反应,得到了几种化合物的混合物,从中分离出3-烷基/芳基-2,3-二氢-1 H-吲哚-2-酮及其3-羟基和3-硝基衍生物。分子重排的产物。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300319
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyl-3-chloro-1-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dionepotassium carbonate氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到3-amino-3-benzyl-1-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    还原3-氨基喹啉-2,4(1H,3H)-二酮和反应产物的脱氨基
    摘要:
    用NaBH 4立体选择性还原3-氨基喹啉-2,4-二酮,得到顺式-3-氨基-3,4-二氢-4-羟基喹啉-2(1 H)-1 。使用三光气(=碳酸二(三氯甲基)酯),这些化合物被转化为3,3a-dihydrooxazolo [4,5 - c ] quinoline-2,4(5 H,9b H)-二酮。使用HNO 2对还原产物进行脱氨基反应,得到了几种化合物的混合物,从中分离出3-烷基/芳基-2,3-二氢-1 H-吲哚-2-酮及其3-羟基和3-硝基衍生物。分子重排的产物。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300319
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