4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydrofurane-3-carboxylic acid morpholide | 146421-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydrofurane-3-carboxylic acid morpholide
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 146421-63-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: OEQHZHWCPZCIKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydrofurane-3-carboxylic acid morpholide 、 4-氯苯甲醛 在 哌啶 乙酸乙酯 、 petrol ether 、 ethyl acetate petrol ether 、 5-(4-Chlorobenzylidene)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydrofurane-3-carboxylic acid morpholide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Chlorobenzylidene)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydrofurane-3-carboxylic acid morpholide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal furanone derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种通式为##STR1##的呋喃酮衍生物，其中R.sup.1代表卤素原子或可选取代的烷基或烷氧基，R.sup.2代表卤素原子或可选取代的烷基、芳基或杂环基，R.sup.7代表C.sub.1-4烷基，Q代表可选取代的吗啡环或氨基团；以及其制备方法、含有此类化合物的组合物和作为杀真菌剂的用途。

  公开号：

  US05189035A1
• 作为产物：
  描述：

  α-acetoxy-3,4-dimethoxyacetophenone 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydrofurane-3-carboxylic acid morpholide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal furanone derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式为 ##STR1## 的呋喃酮衍生物，其中R.sup.1代表卤素原子或可选取代的烷基或烷氧基，R.sup.2代表卤素原子或可选取代的烷基、芳基或杂环基，R.sup.7代表C.sub.1-4烷基，Q代表可选取代的吗啡环或氨基团；其制备方法；包含此类化合物的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US05189035A1