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4-[5-((S)-2-aminopropoxy)pyridin-2-yloxy]phenol | 1204483-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-((S)-2-aminopropoxy)pyridin-2-yloxy]phenol
英文别名
4-[5((S)-2-Aminopropoxy)pyridin-2-yloxy]phenol;4-[5-[(2S)-2-aminopropoxy]pyridin-2-yl]oxyphenol
4-[5-((S)-2-aminopropoxy)pyridin-2-yloxy]phenol化学式
CAS
1204483-73-7
化学式
C14H16N2O3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
URLQVIINOVMUMU-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
    摘要:
    杂环衍生物,其制备方法,包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I的化合物,其中基团R1,R2,R3,R4,W,A,B,D,E,G,L,M,R,T和Y具有所述的含义,并且其生理耐受盐。这些化合物适用于例如治疗代谢综合征,胰岛素抵抗,肥胖和糖尿病。
    公开号:
    US08470841B2
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl {(S)-2-[6-(4-benzyloxyphenoxy)pyridin-3-yloxy]-1-methylethyl}carbamate 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到4-[5-((S)-2-aminopropoxy)pyridin-2-yloxy]phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, MÉDICAMENTS COMPRENANT LESDITS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2010003624A3
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
    申请人:Zoller Gerhard
    公开号:US20110183998A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Heterocyclic derivatives, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R1, R2, R3, R4, W, A, B, D, E, G, L, M, R, T and Y have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example for the treatment of the metabolic syndrome, insulin resistance, obesity and diabetes.
    杂环衍生物、其制备方法、包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I中的化合物,其中基团R1、R2、R3、R4、W、A、B、D、E、G、L、M、R、T和Y具有所述的含义,并且其生理上可耐受的盐。该化合物适用于例如代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病的治疗。
  • ACC2 INHIBITORS
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP3670496A2
    公开(公告)日:2020-06-24
    The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I): wherein R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl etc., ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle etc., -L1- is -O-(CR6R7)m- etc., -L2- is -O-(CR6R7)n- etc., each R6 and R7 are independently hydrogen, halogen etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyl, R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl etc..
    本发明的目的是提供具有 ACC2 抑制活性的新型化合物。此外,本发明的目的是提供一种包含该化合物的药物组合物。 式(I)的化合物: 其中 R1 是取代或未取代的融合芳香杂环等、 环 A 是取代或未取代的非芳香族碳环等、 -L1-是-O-(CR6R7)m-等、 -L2-是-O-(CR6R7)n-等、 每个 R6 和 R7 独立地是氢、卤素等、 R2 是取代或未取代的烷基、 R3 是氢或取代或未取代的烷基、 R4 是取代或未取代的烷基羰基等。
  • US8470841B2
    申请人:——
    公开号:US8470841B2
    公开(公告)日:2013-06-25
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