1-(5-bromothiophen-2-yl)-2-thiocyanatoethane | 1365842-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromothiophen-2-yl)-2-thiocyanatoethane
• 英文别名: [2-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-oxoethyl] thiocyanate
• CAS: 1365842-49-4
• 化学式: C₇H₄BrNOS₂
• 分子量: 262.151
• InChiKey: GEFLHAMETATNRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-溴-1-(5-溴噻吩)-2-乙酮 在 montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.68h， 以98%的产率得到1-(5-bromothiophen-2-yl)-2-thiocyanatoethane
  参考文献：
  名称：

  A convenient, rapid, and general synthesis of α-oxo thiocyanates using clay supported ammonium thiocyanate

  摘要：

  A very rapid, convenient, and general method for the synthesis of alpha-oxo thiocyanates has been described by using clay supported ammonium thiocyanate. The procedure avoids the use of additional catalyst, solvent, aqueous work-up and the yields are high. Moreover, the method is applicable for a variety of aryl, heteroaryl, alkyl alpha-halo carbonyls, beta-keto tosylates, alpha-halo beta-dicarbonyl, alpha-tosyl, beta-dicarbonyl, alkyl halide, and alkyl tosylates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.113