anti-tricyclo<6.2.1.^1,81^3,6>dodecane-2,7-dione | 93059-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anti-tricyclo<6.2.1.^1,81^3,6>dodecane-2,7-dione
• CAS: 93059-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WPFWSQKMHULVTC-YNFQOJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4,5,8-dimethano-naphthalene anti-sesquinorbornene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 臭氧 作用下， 生成 anti-tricyclo<6.2.1.^1,81^3,6>dodecane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Karl R.; Miller, Alan J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1840 - 1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-catalysed C–H bond activation. Evidence for a concerted mechanism in oxyfunctionalization of cyclic saturated hydrocarbons
  作者：A. Tenaglia、E. Terranova、B. Waegell

  DOI：10.1039/c39900001344

  日期：——

  Oxidation of bridged polycyclic alkanes with in situ generated RuO4 occurs by a concerted mechanism involving interaction of the highly electrophilic oxoruthenium species with tertiary unhindered C–H bonds.

  用原位生成的RuO 4氧化桥连的多环烷烃是通过一种协同机制进行的，该机制涉及高度亲电的氧钌物种与叔无障碍C–H键的相互作用。
• syn- and anti-Sesquinorbornenes as mechanistic probes in reactions of the carbon-carbon double bond
  作者：Antonius A. M. Roof、William J. Winter、Paul D. Bartlett

  DOI：10.1021/jo00221a025

  日期：1985.10