N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide | 1337537-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenyltriazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1337537-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: NBVKLBZRQOGYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TYPE 2 RYANODINE RECEPTOR ACTIVITY INHIBITOR

  摘要：

  Providing a RyR2 activity inhibitor having an excellent RyR2 activity inhibitory effect. A type 2 ryanodine receptor activity inhibitor comprising a compound represented by the following formula (α1) or a salt thereof, or a solvate of the compound or a salt thereof, wherein ring Q 1 and ring Q 2 each independently represent a condensed ring of a monocyclic heterocycle or monocyclic carbocyclic ring and a benzene ring, or a benzene ring, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkanoyl group having 2 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkanoyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, a hydroxy group, a cyano group or a halogen atom, R 3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, R 4 represents a divalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, X represents an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents a methine group or a nitrogen atom, and n and m each independently represent an integer of 0 to 5; with the proviso that, if n is an integer of 2 to 5, n number of R 1 may be the same or different and two R 1 may join together to form a ring; and if m is an integer of 2 to 5, m number of R 2 may be the same or different and two R 2 may join together to form a ring.

  公开号：

  US20230150952A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-(4-甲氧基苯)乙酰胺 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有酰胺功能的1,4-二取代1,2,3-三唑的高效合成，抗结核和抗菌药物评估

  摘要：

  摘要通过一锅合成，通过末端炔烃与2-叠氮基-N-取代的乙酰胺之间的Cu（I）催化的点击反应，通过一锅合成获得了一系列21个酰胺键连接的1,4-二取代-1,2,3-三唑。通过各种光谱技术（FT-IR，1 H NMR，13 C NMR光谱和HRMS）对新形成的三唑进行了表征，并研究了其对细菌即结核分枝杆菌的体外抗结核性评估以及对枯草芽孢杆菌，表皮葡萄球菌，大肠埃希菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌和黑曲霉。发现一些合成的三唑衍生物对测试的抗结核菌株表现出中等抑制活性，而一种化合物对大多数测试的微生物菌株表现出显着的抑制活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-2361-9

文献信息

• An Efficient Solid-Phase Synthesis of α-1,2,3-Triazoloamide Derivatives via Click Chemistry
  作者：Young-Dae Gong、Kyung-Hoon Min、Tae-Ho Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2453

  日期：2011.7.20