1,6-bis(5-methyl-1-oxohepta-2,4-dien-6-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene | 142073-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(5-methyl-1-oxohepta-2,4-dien-6-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• 英文别名: 1,6-bis(5-methylhepta-2,4-dien-6-ynoyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 142073-88-9；148246-40-6
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: XJLSIYVYVSINNK-HBJWONRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(5-methyl-1-oxohepta-2,4-dien-6-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到12,13,14,15-tetradehydro-11,16-dimethyl-1,6-methano<20>annulene-7,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and¹H NMR Spectral Behavior of a Methano[20]annulenedione Derivative

  摘要：

  合成了潜在的18π-电子体系11,16-二甲基-12,14-双脱氢-1,6-甲[20]轮烯-7,20-二酮，并对其在CDCl3、CF3CO2D和D2SO4中的1H NMR谱行为进行了表征研究过。亚甲基翻转的能垒高度依赖于介质。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.875
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-methyl-2-penten-4-ynal 、 1,6-diacetylcyclohepta-1,3,5-triene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到1,6-bis(5-methyl-1-oxohepta-2,4-dien-6-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and¹H NMR Spectral Behavior of a Methano[20]annulenedione Derivative

  摘要：

  合成了潜在的18π-电子体系11,16-二甲基-12,14-双脱氢-1,6-甲[20]轮烯-7,20-二酮，并对其在CDCl3、CF3CO2D和D2SO4中的1H NMR谱行为进行了表征研究过。亚甲基翻转的能垒高度依赖于介质。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.875

文献信息

• Higuchi, Hiroyuki; Asano, Kaori; Nakafuku, Kaori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 89 - 100
  作者：Higuchi, Hiroyuki、Asano, Kaori、Nakafuku, Kaori、Takai, Yoshie、Ojima, Juro、Yamamoto, Gaku

  DOI：——

  日期：——