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6-[4-(2-Oxo-propyl)-phenoxy]-nicotinonitrile | 915407-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[4-(2-Oxo-propyl)-phenoxy]-nicotinonitrile
英文别名
6-[4-(2-Oxopropyl)phenoxy]-3-pyridinecarbonitrile;6-[4-(2-oxopropyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
6-[4-(2-Oxo-propyl)-phenoxy]-nicotinonitrile化学式
CAS
915407-06-6
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
RJESUFCQIVIVQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    62.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[4-(2-Oxo-propyl)-phenoxy]-nicotinonitrile(S)-4-[2-hydroxy-3-aminopropoxy]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-(4-{2-[(S)-2-Hydroxy-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-4-yloxy)-propylamino]-propyl}-phenoxy)-nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists
    摘要:
    The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.010
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-3-氰基吡啶4-羟基苯基丙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到6-[4-(2-Oxo-propyl)-phenoxy]-nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Potent benzimidazolone based human β3-adrenergic receptor agonists
    摘要:
    The synthesis and biological evaluation of a series of benzimidazolone beta(3) adrenergic receptor agonists are described. A trend toward the reduction of rat atrial tachycardia upon increasing steric bulk at the 3-position of the benzimidazolone moiety was observed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.010
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