benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((2-nitro-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate | 1346507-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((2-nitro-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2R,3R,6S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(2-nitrophenyl)sulfonyl-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]amino]methyl]oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-5-methyloxan-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1346507-85-4
• 化学式: C₅₅H₈₄N₆O₂₁S
• 分子量: 1197.37
• InChiKey: DGFPSTQCHYIBGQ-UNGUGKJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  352
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 在 四乙基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((2-nitro-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1