4-(1-甲基-1H-3-吡唑)苯胺 | 916766-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1-甲基-1H-3-吡唑)苯胺
• 中文别名: 4-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)苯胺
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-(N-methylpyrazol-3-yl)aniline；4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-phenylamine；4-(1-methylpyrazol-3-yl)aniline
• CAS: 916766-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: WEFJHPBVOKVCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  332.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基-1H-3-吡唑)苯胺 、 2-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以38%的产率得到2-[2-[[5-chloro-2-[4-(1-methylpyrazol-3-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS FAK/AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FAK/AURORA

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的嘧啶衍生物，其化学公式为（I）。发明还涉及制备化学公式（I）化合物的过程，包含该化合物或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的药物或药物组合物。

  公开号：

  WO2018019252A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-(1-甲基-1H-3-吡唑)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS FAK/AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FAK/AURORA

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的嘧啶衍生物，其化学公式为（I）。发明还涉及制备化学公式（I）化合物的过程，包含该化合物或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的药物或药物组合物。

  公开号：

  WO2018019252A1

文献信息

• Structure-Activity Relationship Refinement and Further Assessment of Indole-3-glyoxylamides as a Lead Series against Prion Disease
  作者：Mark J. Thompson、Jennifer C. Louth、Steven Ferrara、Fiona J. Sorrell、Benjamin J. Irving、Edward J. Cochrane、Anthony J. H. M. Meijer、Beining Chen

  DOI：10.1002/cmdc.201000383

  日期：2011.1.3

  indole‐3‐glyoxylamide series of antiprion agents have been explored further, resulting in discovery of several new compounds demonstrating excellent activity in a cell line model of prion disease (EC50 <10 nM). After examining a range of substituents at the para‐position of the N‐phenylglyoxylamide moiety, five‐membered heterocycles containing at least two heteroatoms were found to be optimal for the antiprion effect

  进一步研究了吲哚-3-乙醛酰胺系列抗pr病毒剂之间的结构活性关系，从而发现了几种在compounds病毒疾病细胞系模型中表现出优异活性的新化合物（EC 50 <10 n M）。在检查N的对位上的一系列取代基后苯乙醛基乙酰胺部分中，含有至少两个杂原子的五元杂环被认为是抗pr病毒作用的最佳选择。尽管没有很好的耐受性，但进行了许多修饰以探讨乙醛酰胺亚结构的重要性。然而，最有效的化合物确实对微粒体代谢具有很大的稳定性，并且最活跃的文库成员在单次给药后无限期地治愈了瘙痒病感染的细胞。因此，目前的结果证实了吲哚-3-乙氧基乙酰胺是有前途的铅系列，可用于继续进行体外和体内抗病毒疾病的评估。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• NOVEL BICYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20120190654A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据公式（I）提供的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备及用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• HETEROARYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Voronoi Inc.

  公开号：EP3915986A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention relates to a heteroaryl derivative and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient, and a compound according to an aspect of the present invention, a stereoisomer thereof, a hydrate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof suppresses kinases, particularly, a TTK kinase, and thus can remarkably suppress the proliferation of cancer cells, and accordingly, can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物和一种包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物，以及根据本发明的一个方面的化合物，其立体异构体，其水合物或其药用可接受的盐抑制激酶，特别是TTK激酶，因此可以显著抑制癌细胞的增殖，因此，可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。