2,2-dimethyl-5-nitrone-N-(2-methyl-1-propene)-5-phenyl[1,3]dioxane | 861198-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-nitrone-N-(2-methyl-1-propene)-5-phenyl[1,3]dioxane
• 英文别名: N-(2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)-2-methylpropan-1-imine oxide
• CAS: 861198-44-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: ZHTZLLSUVSTHDD-YVLHZVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-nitrone-N-(2-methyl-1-propene)-5-phenyl[1,3]dioxane 在 Jacobsen's catalyst sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 air 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2-methyl-1-phenylpropyl)-(1-phenylethoxy)amino]-2-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  用于“活”自由基聚合的新型α-氮氧化氢的合成与评价

  摘要：

  合成了三种 N-烷氧基胺，用于硝基氧介导的自由基聚合。热解后，它们会产生新的无环α-氮氧化物：一种金刚烷基取代的氮氧化物和两种含二醇的氮氧化物。引发剂在聚合反应中与衍生自氮氧化物 TIPNO 的引发剂直接比较进行测试。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869894
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-2-苯丙烷-1,3-二醇 在 4 A molecular sieve 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-nitrone-N-(2-methyl-1-propene)-5-phenyl[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  用于“活”自由基聚合的新型α-氮氧化氢的合成与评价

  摘要：

  合成了三种 N-烷氧基胺，用于硝基氧介导的自由基聚合。热解后，它们会产生新的无环α-氮氧化物：一种金刚烷基取代的氮氧化物和两种含二醇的氮氧化物。引发剂在聚合反应中与衍生自氮氧化物 TIPNO 的引发剂直接比较进行测试。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869894