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1,3-diallyl-4,5-diphenylimidazolin-2-one | 129005-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diallyl-4,5-diphenylimidazolin-2-one
英文别名
4,5-diphenyl-1,3-bis(prop-2-enyl)imidazol-2-one
1,3-diallyl-4,5-diphenylimidazolin-2-one化学式
CAS
129005-62-5
化学式
C21H20N2O
mdl
——
分子量
316.403
InChiKey
ADPHUHGHVSJWDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diallyl-4,5-diphenylimidazolin-2-one亚甲兰 氧气 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 0.13h, 以95.5%的产率得到1,3-Diallyl-1,3-dibenzoyl-urea
    参考文献:
    名称:
    咪唑啉-2-酮的染料敏化光氧合
    摘要:
    咪唑啉-2-酮(- )在亚甲基蓝的存在下进行光氧合,得到相应的二酰基脲,这是在室温下分离出的唯一产物。光氧化的速率依次为> > > > > 。还在pH 4.4、6.0和9.2以及在介电常数不同的溶剂中研究了该反应,以探索中间体的性质。看来该反应涉及两性离子过氧化物的形成,导致两氧杂环丁烷分解,生成二酰基脲。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86697-7
  • 作为产物:
    描述:
    安息香精油potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 1,3-diallyl-4,5-diphenylimidazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    咪唑啉-2-酮的染料敏化光氧合
    摘要:
    咪唑啉-2-酮(- )在亚甲基蓝的存在下进行光氧合,得到相应的二酰基脲,这是在室温下分离出的唯一产物。光氧化的速率依次为> > > > > 。还在pH 4.4、6.0和9.2以及在介电常数不同的溶剂中研究了该反应,以探索中间体的性质。看来该反应涉及两性离子过氧化物的形成,导致两氧杂环丁烷分解,生成二酰基脲。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86697-7
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文献信息

  • CHAWLA, H. MOHINDRA;PATHAK, MANISHA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1331-1342
    作者:CHAWLA, H. MOHINDRA、PATHAK, MANISHA
    DOI:——
    日期:——
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