4-(1-甲基吲哚-3-基)丁烷-2-酮 | 91956-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(1-甲基吲哚-3-基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(1-methyl-3-indolyl)-2-butanone；4-(1'-methyl-1'H-indol-3'-yl)-2-butanone；2-Butanone, 4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-；4-(1-methylindol-3-yl)butan-2-one
• CAS: 91956-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: IAHRGKFNNBJULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基吲哚-3-基)丁烷-2-酮 在 三乙烯二胺 、 二甲基硫 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 以33%的产率得到1-甲基吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧甲基/亚甲基氧化和DABCO-DMSO体系的CH甲酰化反应，用于羰基吲哚和吡咯的合成

  摘要：

  摘要 使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为二甲基亚砜（DMSO）的添加剂，开发了铜催化的取代吲哚和吡咯的甲基/亚甲基氧合反应。类似的有氧催化条件也可以用于吲哚的C（3）和吡咯的C（2）的直接C–H甲酰化。 使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为二甲基亚砜（DMSO）的添加剂，开发了铜催化的取代吲哚和吡咯的甲基/亚甲基氧合反应。类似的有氧催化条件也可以用于吲哚的C（3）和吡咯的C（2）的直接C–H甲酰化。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290815
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-trimethylsilylindole 在 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-(1-甲基吲哚-3-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Methode zur Synthese 3-substituierter Indole durchipso-Substitution

  摘要：

  通过同位取代合成 3-取代吲哚的新方法 3-（三甲基硅基）-吲哚 1a 与酰基卤化物 2 发生酰化反应，生成 3-酰基吲哚 4。3-(三甲基硅基)-吲哚 1a、b 与迈克尔受体 5 和 8 在路易斯酸存在下发生反应，生成 3-取代的吲哚 6、9 和 10。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31836

文献信息

• Regioselective Cyclization of (Indol-3-yl)pentyn-3-ols as an Approach to (Tetrahydro)carbazoles
  作者：Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00042

  日期：2018.2.16

  An acid-catalyzed, highly regioselective cycloisomerization as well as dehydro-cyclization of (indol-3-yl)pentyn-3-ols has been reported for the selective synthesis of tetrahydrocarbazoles and carbazoles. This process is mild and found to be very general in terms of structural diversity of substrates. Utilizing the strategy, an efficient synthetic approach for the functionalized frameworks of carbazomycins

  已经报道了酸催化的，高度区域选择性的环异构化以及（吲哚-3-基）戊炔-3-醇的脱氢环化用于四氢咔唑和咔唑的选择性合成。该过程是温和的，并且在基材的结构多样性方面被发现是非常普遍的。利用该策略，还开发了一种对卡巴霉素A–D的功能化框架进行有效合成的方法。
• Lewis Acidic Boranes, Lewis Bases, and Equilibrium Constants: A Reliable Scaffold for a Quantitative Lewis Acidity/Basicity Scale
  作者：Robert J. Mayer、Nathalie Hampel、Armin R. Ofial

  DOI：10.1002/chem.202003916

  日期：2021.2.24

  borane/Lewis base combination through the sum of two descriptors, one for Lewis acidity (LAB) and one for Lewis basicity (LBB). The resulting Lewis acidity/basicity scale is independent of fixed reference acids/bases and valid for various types of trivalent boron‐centered Lewis acids. It is demonstrated that the newly developed Lewis acidity/basicity scale is easily extendable through linear relationships with

  基于三芳基硼烷与各种以 O、N、S 和 P 为中心的路易斯碱在二氯甲烷中反应的 90 个实验平衡常数，开发了针对以硼为中心的路易斯酸的定量路易斯酸度/碱度标度。 20℃。使用线性自由能关系 log  K B = LA B + LB B进行分析，可以通过两个描述符（一个用于路易斯酸度 ( LA B )）的总和来计算任何类型的硼烷/路易斯碱组合的平衡常数K B。一个用于路易斯碱度（LB B）。所得的路易斯酸度/碱度标度与固定的参考酸/碱无关，并且对于各种类型的三价硼中心路易斯酸有效。事实证明，新开发的路易斯酸度/碱度标度可以通过与量子化学计算或常见的物理有机描述符和已知热力学数据（Δ H ）的线性关系轻松扩展。此外，该实验平台可用于硼烷催化反应的合理发展。
• Hydrophobic polymer-supported scandium catalyst for carbon–carbon bond-forming reactions in water
  作者：Shinya Iimura、Kei Manabe、Shū Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.083

  日期：2004.8

  that a hydrophobic polymer-supported scandium(III) catalyst prepared from sulfonated polystyrene resin is an effective catalyst for carbon–carbon bond-forming reactions such as Mukaiyama aldol reactions in water. According to studies on loading levels of scandium, hydrophobicity of the catalyst is a key for the efficient catalysis. The scandium catalyst was successfully recovered and reused. Several

  已经发现，由磺化聚苯乙烯树脂制备的疏水聚合物负载的scan（III）催化剂是有效的碳-碳键形成反应的催化剂，例如水中的Mukaiyama醛醇缩合反应。根据对loading载量的研究，催化剂的疏水性是有效催化的关键。catalyst催化剂已成功回收并重新使用。在醛醇缩合反应中，几种酮而不是醛也用作底物。使用the催化剂在水中还会发生一些1,4-加成反应。
• Alkylation of Indoles with α,β‐Unsaturated Ketones using Alumina in Hexanes
  作者：Xiong Zhang、Ebenezer Jones‐Mensah、Jackson Deobald、Jakob Magolan

  DOI：10.1002/adsc.201901037

  日期：2019.12.17

  We evaluated the influence of solvent on the alumina‐promoted C3‐alkylation of indoles with α,β‐unsaturated ketones. We found that lipophilic solvents were generally superior to hydrophilic ones with hexanes offering the 3‐alkyl indole products in high yields. Thus, we demonstrate an inexpensive and procedurally simple new process that pairs acidic alumina with hexanes to achieve this important Michael

  我们评估了溶剂对带有α，β-不饱和酮的吲哚的氧化铝促进的C3-烷基化的影响。我们发现亲脂性溶剂通常优于亲水性溶剂，而己烷可提供高收率的3-烷基吲哚产物。因此，我们证明了一种廉价且程序简单的新方法，该方法将酸性氧化铝与己烷配对以实现这一重要的迈克尔烷基化反应。底物范围包括二十四个实例，反应产率为61％至96％。
• Supported cobalt complex-catalysed conjugate addition of indoles, amines and thiols to α,β-unsaturated compounds
  作者：Fatemeh Rajabi、Sepideh Razavi、Rafael Luque

  DOI：10.1039/b926599f

  日期：——

  A highly active and reusable supported Co(II) complex on SBA-15 shows an excellent activity and selectivity to target products in aza- and thia-Michael conjugate additions of indoles, amines and thiols to α,β-unsaturated compounds under solventless mild reaction conditions. The Co-catalyst was also highly reusable and comparably more active than related catalysts in the reaction.

  高度活跃且可重用的支持 钴（II） 复杂的 小企业管理局-15显示了对目标产物的优异活性和选择性 氮杂-和thia-Michael 共轭加成无溶剂温和反应条件下，将吲哚，胺和硫醇合成为α，β-不饱和化合物 助催化剂还具有很高的可重用性，并且比相关催化剂更具活性催化剂 在反应中。