methyl 2-(dichloromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 866324-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(dichloromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 866324-08-5
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 210.017
• InChiKey: QCCXSWIBHWDFHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  233.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(dichloromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{(E)-2-[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]ethenyl}-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
  [FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4

  摘要：

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  WO2009100169A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 1-methoxy-2,2-dichloroethylenimine 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(dichloromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the formation of 2,4-disubstituted oxazoles: internal transfer of oxidation state through a molecular framework

  摘要：

  A new method for the synthesis of 2,4-disubstituted oxazoles is described from readily available starting materials. The synthesis avoids the necessity for the oxidation of an oxazoline to an oxazole by utilising an internal transfer of oxidation state across a molecular framework and has been performed on multigram scale. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00573-6

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2249646A1

  公开（公告）日：2010-11-17