3,4,11-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,8,9-trimethyl-6,6a,10a,11-tetrahydro-2H-6,11-epoxynaphtho[2,3-e]isoindole-7,10-dione | 430424-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,11-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,8,9-trimethyl-6,6a,10a,11-tetrahydro-2H-6,11-epoxynaphtho[2,3-e]isoindole-7,10-dione
• CAS: 430424-74-1
• 化学式: C₃₇H₅₉NO₆Si₃
• 分子量: 698.135
• InChiKey: IACMDGMVJIFCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,11-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,8,9-trimethyl-6,6a,10a,11-tetrahydro-2H-6,11-epoxynaphtho[2,3-e]isoindole-7,10-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以39 mg的产率得到4,11-Dihydroxy-2,8,9-trimethyl-1,2-dihydro-naphtho[2,3-e]isoindole-3,7,10-trione
  参考文献：
  名称：

  内毒素CDEF环系统的短合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过三环13与2，3-二甲基苯醌之间的狄尔斯-阿尔德反应，通过已知的和容易获得的酸酐4，在八个步骤（六个罐）中完成了乳酸霉素的CDEF片段的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0257528
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-7-methyl-7,8-dihydro-3H-furo[3,4-e]isoindole-1,6-dione 在 咪唑 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4,11-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,8,9-trimethyl-6,6a,10a,11-tetrahydro-2H-6,11-epoxynaphtho[2,3-e]isoindole-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  内毒素CDEF环系统的短合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过三环13与2，3-二甲基苯醌之间的狄尔斯-阿尔德反应，通过已知的和容易获得的酸酐4，在八个步骤（六个罐）中完成了乳酸霉素的CDEF片段的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0257528