4'-aminopivalophenone | 892157-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-aminopivalophenone
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 892157-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD04119870
• 分子量: 177.246
• InChiKey: IMKFGDHZVCABHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-aminopivalophenone 、 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₂₈H₃₆ClN₅O₄
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三取代的1,4-二氮杂-7-ones作为新型人类激肽释放酶7抑制剂的发现及其与构效关系的研究

  摘要：

  发现了由1,3,6-三取代的1,4-二氮杂-7-one组成的化合物1作为新型人激肽释放酶7（KLK7，角质层糜蛋白酶，SCCE）抑制剂，并对其衍生物进行合成和评估。对这种新型支架的mid胺肟单元和苯甲酸部分的结构-活性关系的研究导致鉴定出25和34，它们比命中化合物1更有效。化合物25和人KLK7的X射线共晶体结构揭示了特征相互作用，并能解释结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.030
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮 在 (2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)methanesulfonatopalladium(II) dimer 、 4-methyl-5-[bis(1-adamantyl)phosphino]-1',3',5'-triphenyl-1,4'-bi-1H-pyrazole 、 potassium hydroxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81.2 %的产率得到4'-aminopivalophenone
  参考文献：
  名称：

  通过配体开发实现钯催化的芳基卤化物与氨水和氢氧化物碱的酰胺化反应

  摘要：

  将芳基卤化物转化为具有方便且廉价的氨来源的伯芳胺一直是一个长期存在的合成挑战。氨水溶液是最方便、最便宜的氨形式，但这种钯催化的胺化反应与高浓度水存在催化剂稳定性和竞争性羟基化方面的挑战，而钯催化与这种实用试剂的反应很少见。此外，大多数与氨生成伯胺的反应是用叔丁醇碱进行的，但与氢氧化铵的反应将氢氧化物作为碱。因此，氨替代物、有机溶剂中的氨和铵盐已在无水条件下使用，而不是对伯胺具有不同程度的选择性。我们报道了钯催化芳基和杂芳基氯化物和溴化物与氨水和氢氧化物碱的胺化反应，形成具有高选择性的伯芳胺。含有新型二烷基双杂芳基膦配体 （KPhos） 的钯催化剂可抑制芳醇和二芳胺副产物的形成。使用可溶性氢氧化物碱的机理研究表明，在周转限制步骤之前，芳胺的周转限制还原消除以及芳基钔酰胺基和 Hydroxo 配合物之间的平衡。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05768

文献信息

• CHARGE CONTROL AGENT AND RELATED ART
  申请人：Kuroda Kazuyoshi

  公开号：US20090053641A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  [PROBLEMS] Providing a charge control agent that has a negative charge providing property at a practical level, is colorless to light-colored and usable in color toners, produces static charges stable to environmental changes by electrifying the resin powder of a toner and the like, is excellent in storage stability and durability, and is highly safe, as well as a method of controlling the charge of resin powder using the charge control agent, and a toner. [MEANS OF SOLVING THE PROBLEMS] A charge control agent having a compound represented by the formula shown below as the active ingredient, as well as a method of controlling the charge of resin powder using the charge control agent, and a toner. X: an oxygen atom or N—H; Each of R 1 to R 4 : a hydrogen atom, a carboxyl group, an aminocarbonyl group having or not having a substituent, an aminocarbonylmethyl group having or not having a substituent, an alkoxycarbonyl group, an alkyl group, a phenyl group having a substituent or not having a substituent, or a group that forms a saturated or unsaturated ring having or not having a substituent in cooperation with any other group selected from among R 1 to R 4 .

  [问题] 提供一种在实际水平上具有负电荷提供特性的充电控制剂，无色至浅色并可用于彩色调色剂，通过电化树脂粉末等产生稳定的静电荷，具有优异的储存稳定性和耐久性，并且非常安全，以及使用该充电控制剂控制树脂粉末电荷的方法和调色剂。 [解决问题的方法] 提供一种具有以下公式所示化合物作为活性成分的充电控制剂，以及使用该充电控制剂控制树脂粉末电荷的方法和调色剂。 X：氧原子或N-H； R1至R4中的每一个：氢原子，羧基，具有或不具有取代基的氨基羰基，具有或不具有取代基的氨基羰基甲基，烷氧羰基，烷基，具有或不具有取代基的苯基，或与R1至R4中选择的任何其他基团相互配合形成饱和或不饱和环的基团。
• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• CHARGE CONTROL AGENT AND RELATED TECHNIQUE
  申请人：ORIENT CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1862860A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  [PROBLEMS] Providing a charge control agent that has a negative charge providing property at a practical level, is colorless to light-colored and usable in color toners, produces static charges stable to environmental changes by electrifying the resin powder of a toner and the like, is excellent in storage stability and durability, and is highly safe, as well as a method of controlling the charge of resin powder using the charge control agent, and a toner. [MEANS OF SOLVING THE PROBLEMS] A charge control agent having a compound represented by the formula shown below as the active ingredient, as well as a method of controlling the charge of resin powder using the charge control agent, and a toner. X : an oxygen atom or N-H; Each of R1 to R4 : a hydrogen atom, a carboxyl group, an aminocarbonyl group having or not having a substituent, an aminocarbonylmethyl group having or not having a substituent, an alkoxycarbonyl group, an alkyl group, a phenyl group having a substituent or not having a substituent, or a group that forms a saturated or unsaturated ring having or not having a substituent in cooperation with any other group selected from among R1 to R4.

  [问题] 提供一种电荷控制剂，该电荷控制剂在实用水平上具有提供负电荷的特性，无色至浅 色，可用于彩色调色剂，通过对调色剂的树脂粉末等通电产生对环境变化稳定的静电荷，储 存稳定性和耐久性优异，安全性高，以及使用该电荷控制剂控制树脂粉末电荷的方法和调色 剂。 [解决问题的方法]一种电荷控制剂，其有效成分为下式所示的化合物，以及一种使用该电荷控制剂控制树脂粉电荷的方法和一种调色剂。 X ：氧原子或 N-H； R1 至 R4 中的每一个：氢原子、羧基、具有或不具有取代基的氨基羰基、具有或不 具有取代基的氨基羰甲基、烷氧基羰基、烷基、具有或不具有取代基的苯基、或与选 自 R1 至 R4 的任何其他基团配合形成具有或不具有取代基的饱和或不饱和环的基团。
• Conjugates of CC-1065 analogs and bifunctional linkers
  申请人：SYNTARGA BV

  公开号：US11052155B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  This invention relates to novel analogs of the DNA-alkylating agent CC-1065 and to their conjugates. Furthermore this invention concerns intermediates for the preparation of said agents and conjugates. The conjugates are designed to release their (multiple) payload after one or more activation steps and/or at a rate and time span controlled by the conjugate in order to selectively deliver and/or controllably release one or more of said DNA alkylating agents. The agents, conjugates, and intermediates can be used to treat an illness that is characterized by undesired (cell) proliferation. As an example, the agents and the conjugates of this invention may be used to treat a tumor.

  本发明涉及 DNA 烷基化剂 CC-1065 的新型类似物及其共轭物。此外，本发明还涉及制备上述制剂和共轭物的中间体。这些共轭物的设计目的是在一个或多个活化步骤之后和/或以共轭物控制的速率和时间跨度释放它们的（多重）有效载荷，以便选择性地递送和/或可控地释放一种或多种所述 DNA 烷化剂。这些制剂、共轭物和中间体可用于治疗以不希望的（细胞）增殖为特征的疾病。例如，本发明的制剂和共轭物可用于治疗肿瘤。