bicyclo<3.2.1>octane-6,7-dione | 4886-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<3.2.1>octane-6,7-dione
• 英文别名: Bicyclo<3.2.1>octan-6,7-dion；Bicyclo[3.2.1]octane-6,7-dione
• CAS: 4886-45-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: MGUXKQXRQWEMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<3.2.1>octane-6,7-dione 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1R,5S)-2'-(2-chloroethoxy)-7-methylenspirooctane-6,1'-cyclopropane>
  参考文献：
  名称：

  Hickey, Eugene R.; Paquette, Leo A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 1, p. 163 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (bicyclo<3.2.1>oct-6-en-6,7-ylenedioxy)bis 在 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 bicyclo<3.2.1>octane-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  异二环戊二烯降冰片基亚基中的应变释放对环加成立体化学的影响。进一步的证据表明轨道倾斜是对比π面选择性的关键决定因素

  摘要：

  与异二环戊二烯（1）的行为相反，Diels-Alder环加成反应2和3优先从顶表面发生。面部立体选择性的这种逆转并非由扭转约束引起，而是与1中的轨道倾斜对空间效应的抑制作用相一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85207-3

文献信息

• 6-Substituted Bicyclo[3.1.1]heptanes¹
  作者：Kenneth B. Wiberg、B. Andes Hess

  DOI：10.1021/jo01345a039

  日期：1966.7