1,2-dibenzoyl-3,4-diisopropyl-cyclobutane | 115422-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dibenzoyl-3,4-diisopropyl-cyclobutane
• 英文别名: 1,2-Dibenzoyl-3,4-diisopropyl-cyclobutan
• CAS: 115422-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: JNTQDWNEVVKRHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzoyl-3,4-diisopropyl-cyclobutane 、 sodium acetate 185.0 ℃ 、1.07 kPa 条件下， 生成 1-phenyl-4-methyl-2-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Notes- Preparation and Properties of 1-Phenyl-4methyl-2-penten-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a609
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-phenyl-4-methyl-2-penten-1-one 、 1,2-dibenzoyl-3,4-diisopropyl-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Notes- Preparation and Properties of 1-Phenyl-4methyl-2-penten-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a609

文献信息

• Catalytic Asymmetric Reductive Azaarylation of Olefins via Enantioselective Radical Coupling
  作者：Yajuan Li、Cuijie Han、Yanyan Wang、Xin Huang、Xiaowei Zhao、Baokun Qiao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/jacs.2c01458

  日期：2022.5.4

  partners are compatible with the dual catalyst system, leading to a wide array of valuable enantioenriched azaarene variants with high yields and ees. Regulating the types of chiral catalysts represents one of the important manners to success, in which several readily accessible Cinchona alkaloid-derived bifunctional catalysts are introduced in asymmetric photochemical reactions.

  可见光驱动的光催化还原氮杂芳基化已被广泛用于构建重要的含亚胺氮杂芳烃衍生物。除了直接使用各种市售的氰基氮杂芳烃作为原料外，合成的优点还包括精确的区域选择性、高效率、温和的反应条件和良好的官能团耐受性。然而，尽管已经建立了许多有效的还原氮杂芳基化方法，但对映选择性方式的例子仍未得到满足，这很可能归因于高反应性自由基偶联是形成立体中心的关键步骤。因此，探索对映控制的可行性是一项有吸引力但极具挑战性的任务。这里，我们证明手性氢键/光敏剂催化是一个可行的平台，因为它能够实现第一个对映选择性歧管。作为反应伙伴的多种无环和环状烯酮与双催化剂体系兼容，从而产生了具有高产率和 ee 的各种有价值的对映体富集的氮杂芳烃变体。调节手性催化剂的类型是成功的重要途径之一，其中几种容易获得金鸡纳生物碱衍生的双功能催化剂被引入不对称光化学反应。