4-(1-芘基)-1-丁醇 | 67000-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 4-(1-芘基)-1-丁醇
• 中文别名: 1-芘丁
• 英文名称: 4-pyrenylbutanol
• 英文别名: 1-pyrenebutanol；4-(pyren-1-yl)butan-1-ol；4-pyrenebutanol；4-(1-pyrenyl)butanol；4-(1-pyrene)butanol；4-pyrenyl-1-butanol；4-pyrenebutan-1-ol；4-pyren-1-ylbutan-1-ol
• CAS: 67000-89-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: MRENSFROWALQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-83 °C (lit.)
• 沸点：
  488.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

1-芘丁醇可用于以下研究：作为一种新型的荧光底物，用于研究P450eryF的变构机制；基于通过开环聚合用1-芘丁醇封端D,L-乳酸单元的方法制备荧光聚合物；合成含有1-芘丁醇（PB）标记的聚(乳酸)（PLA）纳米颗粒（NP）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-芘基)-1-丁醇 生成 4-(pyren-1-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硅烷偶联反应将有机官能团固定在固体载体上的过渡金属催化

  摘要：

  已经开发出一种新颖有效的接枝方法，用于将功能性有机分子共价键合到二氧化硅或玻璃表面。该协议采用乙烯基硅烷与表面羟基的过渡金属催化反应。二甲基二乙烯基硅烷可在此过程中用作连接体，其中一个乙烯基用于与功能性有机分子直接形成 CC 键，另一个用于将烷基甲硅烷基固定在固体载体的羟基表面上。

  DOI：

  10.1021/ja102741k
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 lithium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 25.0h， 生成 4-(1-芘基)-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  碱金属还原的结构和制备方面

  摘要：

  用碱金属还原pyr得到相应的二价阴离子盐。必须小心选择溶剂，抗衡离子和温度，因为很容易发生诸如质子化（例如在液氨中）或醚溶剂裂解等副反应。此外，快速电子转移过程使二价阴离子的光谱表征复杂化。没有实验证据表明二价阴离子结构变形或of进一步还原为四阴离子。离子π结构的知识对于理解还原性烷基化过程至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91119-6

文献信息

• Catalytic Metal-free Allylic C–H Amination of Terpenoids
  作者：Wei Pin Teh、Derek C. Obenschain、Blaise M. Black、Forrest E. Michael

  DOI：10.1021/jacs.0c06997

  日期：2020.9.30

  selective replacement of C-H bonds in complex molecules, especially natural products like terpenoids, is a highly efficient way to introduce new functionality and/or couple fragments. Here, we report the development of a new metal-free allylic amination of alkenes that allows the introduction of a wide range of nitrogen functionality at the allylic position of alkenes with unique regioselectivity and no

  选择性替换复杂分子中的 CH 键，尤其是萜类化合物等天然产物，是引入新功能和/或偶联片段的高效方法。在这里，我们报告了一种新的烯烃无金属烯丙基胺化的开发，它允许在烯烃的烯丙基位置引入广泛的氮官能团，具有独特的区域选择性和无烯丙基转座。该反应使用催化量的硒化膦或硒脲形式的硒。简单的磺酰胺和氨基磺酸盐可直接用于反应，无需制备分离的类氮烯前体。我们通过以高产率和区域选择性胺化大量萜类化合物来证明这种转化的效用。
• Single-Component Catalyst/Initiators for the Organocatalytic Ring-Opening Polymerization of Lactide
  作者：Szilárd Csihony、Darcy A. Culkin、Alan C. Sentman、Andrew P. Dove、Robert M. Waymouth、James L. Hedrick

  DOI：10.1021/ja050909n

  日期：2005.6.1

  readily release alcohol and the free carbene in solution. These alcohol adducts function as excellent single-component catalyst/initiators for the ring-opening polymerization of lactide under mild conditions, providing polymers with controlled molecular weights and narrow polydispersities. Multifunctional adducts were used to prepare poly(lactide)s of more complex architectures.

  描述了 1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene 的一系列伯醇和仲醇加合物的合成和表征。这些加合物在室温下是稳定的固体，但很容易在溶液中释放出醇和游离卡宾。这些醇加合物作为优异的单组分催化剂/引发剂用于丙交酯在温和条件下的开环聚合，提供具有可控分子量和窄多分散性的聚合物。多功能加合物用于制备更复杂结构的聚（丙交酯）。
• TRANSFORMATIONS OF MESO-LACTIDE
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US20180244841A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  B/N Lewis pairs have been discovered to catalyze rapid epimerization of meso-lactide (LA) or LA diastereomers quantitatively into rac-LA. The obtained rac-LA can be kinetically polymerized into poly( L -lactide) and optically resolved D -LA, with a high stereoselectivity factor k L /k D of 53 and an ee value of 91% at 50.6% monomer conversion, by a bifunctional chiral catalyst. The epimerization and enantioselective polymerization can be coupled into a one-pot process for transforming meso-LA directly into poly( L -lactide) and D -LA.

  B/N路易斯对被发现可以催化快速地将meso-丙交酯（LA）或LA对映异构体定量地转化为rac-LA。获得的rac-LA可以通过双功能手性催化剂进行动力学聚合，形成聚（L-丙交酯）和光学纯的D-LA，具有高对映选择性因子kL/kD为53，ee值为91%，在50.6%单体转化率下。通过将外消旋化和对映选择性聚合耦合到一个一锅过程中，可以直接将meso-LA转化为聚（L-丙交酯）和D-LA。
• Compounds for determining the activity of phospholipase A2
  申请人：Sirs-Lab GmbH

  公开号：US07301043B2

  公开（公告）日：2007-11-27

  Compounds for determining the activity of phospholipase A2, are described herein, and include embodiments having formula (1) wherein L1 is derived from an ether (R1—OR2)m, wherein R1 and R2 are independently selected and are derived from a hydrocarbon having 1 to 12 carbon atoms, with m being an integer from 1 to 4, or from a hydrocarbon R having 1 to 20 carbon atoms; F is unsubstituted or substituted pyrene as a flouraphore; Q is a quencher, and L2 is C(O)-L1 or C(O)-L1-NH, wherein L1 is as defined above. These compounds may be used to determine the activity of phospholipase A2, in particular PAF-AH.

  用于确定磷脂酶A2活性的化合物在此处描述，并包括具有以下式（1）的实施例 其中 L1源自醚（R1—OR2）m，其中R1和R2独立选择并源自具有1至12个碳原子的碳氢化合物，m为1至4的整数，或源自具有1至20个碳原子的碳氢化合物R; F是未取代或取代的芘作为荧光素; Q是一个猝灭剂，以及 L2是C(O)-L1或C(O)-L1-NH，其中L1如上定义。这些化合物可用于确定磷脂酶A2的活性，特别是PAF-AH。
• Labeled oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor
  申请人：——

  公开号：US20030208061A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Selectively functionalized oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor are disclosed. The oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 3′-terminial position and optionally functionalized with a second conjugate group at the 5′-terminal position and/or one or more internucleotides. Alternatively, the oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 5′-terminal position and optionally functionalized with a second conjugate group at one or more internucleotides. In yet another embodiment, the oligonucleotides can be functionalized with a first conjugate group at one or more internucleotides and with a second conjugate group at one or more different internucleotides.

  选择性功能化寡核苷酸，制备方法以及用于此目的的化合物已被披露。这些寡核苷酸可以在3'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在5'-末端位置和/或一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。另外，这些寡核苷酸可以在5'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。在另一实施方式中，这些寡核苷酸可以在一个或多个核苷酸之间与第一共轭基团功能化，并在一个或多个不同的核苷酸之间与第二共轭基团功能化。