4-Pyren-1-ylbutyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate | 1383674-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-Pyren-1-ylbutyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 4-pyren-1-ylbutyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1383674-81-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄
• 分子量: 390.479
• InChiKey: IRGLXYAESRVWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyren-1-ylbutyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate 在 甲醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-[2-[[3-[3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoyl]oxy-2-[[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoyl]oxymethyl]-2-methylpropanoyl]oxymethyl]-2-methyl-3-oxo-3-(4-pyren-1-ylbutoxy)propoxy]-2-[[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoyl]oxymethyl]-2-methyl-3-oxopropyl] 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过结合P烯-树枝状化合物和芳烃钌金属绷带增强细胞毒性

  摘要：

  合成了具有两个不同端基的三代pyr双-MPA树枝状大分子，即丙酮化物（pyr G n）或醇（pyr G n -OH）（n = 1-3），且树枝状分子的pyr基为封装在芳烃钌metallacages，的[Ru 6（p -cymene）6（OO∩OO）3（TPT）2 ] 6+（OO∩OO = 5,8- dioxydo -1,4- naphtaquinonato（动力国际）[ 1 ] 6+和6,11-dioxydo-5,12-naphtacenedionato（dotq）[ 2 ] 6+; tpt ＝ 2,4,6-三（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪）。[guest⊂的主-客体属性1 ] 6+和[guest⊂ 2 ] 6+通过NMR在溶液中研究和UV-VIS光谱法，因此允许亲和常数的确定。此外，评估了这些水溶性宿主-客体系统和the基树枝状大分子对人卵巢癌细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/ic202739d
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-芘基)-1-丁醇 在 甲醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Pyren-1-ylbutyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过结合P烯-树枝状化合物和芳烃钌金属绷带增强细胞毒性

  摘要：

  合成了具有两个不同端基的三代pyr双-MPA树枝状大分子，即丙酮化物（pyr G n）或醇（pyr G n -OH）（n = 1-3），且树枝状分子的pyr基为封装在芳烃钌metallacages，的[Ru 6（p -cymene）6（OO∩OO）3（TPT）2 ] 6+（OO∩OO = 5,8- dioxydo -1,4- naphtaquinonato（动力国际）[ 1 ] 6+和6,11-dioxydo-5,12-naphtacenedionato（dotq）[ 2 ] 6+; tpt ＝ 2,4,6-三（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪）。[guest⊂的主-客体属性1 ] 6+和[guest⊂ 2 ] 6+通过NMR在溶液中研究和UV-VIS光谱法，因此允许亲和常数的确定。此外，评估了这些水溶性宿主-客体系统和the基树枝状大分子对人卵巢癌细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/ic202739d

文献信息

• Enhancement of Cytotoxicity by Combining Pyrenyl-Dendrimers and Arene Ruthenium Metallacages
  作者：Anaïs Pitto-Barry、Olivier Zava、Paul J. Dyson、Robert Deschenaux、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/ic202739d

  日期：2012.7.2

  bis-MPA dendrimers with two different end-groups, acetonide (pyrGn) or alcohol (pyrGn-OH) (n = 1–3), were synthesized, and the pyrenyl group of the dendritic molecules was encapsulated in the arene ruthenium metallacages, [Ru6(p-cymene)6(OO∩OO)3(tpt)2]6+ (OO∩OO = 5,8-dioxydo-1,4-naphtaquinonato (donq) [1]6+ and 6,11-dioxydo-5,12-naphtacenedionato (dotq) [2]6+; tpt =2,4,6-tri(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine)

  合成了具有两个不同端基的三代pyr双-MPA树枝状大分子，即丙酮化物（pyr G n）或醇（pyr G n -OH）（n = 1-3），且树枝状分子的pyr基为封装在芳烃钌metallacages，的[Ru 6（p -cymene）6（OO∩OO）3（TPT）2 ] 6+（OO∩OO = 5,8- dioxydo -1,4- naphtaquinonato（动力国际）[ 1 ] 6+和6,11-dioxydo-5,12-naphtacenedionato（dotq）[ 2 ] 6+; tpt ＝ 2,4,6-三（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪）。[guest⊂的主-客体属性1 ] 6+和[guest⊂ 2 ] 6+通过NMR在溶液中研究和UV-VIS光谱法，因此允许亲和常数的确定。此外，评估了这些水溶性宿主-客体系统和the基树枝状大分子对人卵巢癌细胞的细胞毒性。